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C C o o n n t t r r o o i i n n d d i i c c a a z z i i o o n n i i
I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m P P E E è controindicato per l'uso su pazienti con:
•
Fratture instabili
•
Lesioni instabili del midollo spinale
V V i i t t a a u u t t i i l l e e p p r r e e v v i i s s t t a a
La superficie di supporto I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE, in situazioni e condizioni d'uso normali e sottoposta a idonea manutenzione
periodica, ha una vita utile prevista di 5 anni.
Le fodere (superiore e inferiore) di I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE, in situazioni e condizioni d'uso normali, hanno una vita utile prevista di 2
anni.
S S m m a a l l t t i i m m e e n n t t o o / / r r i i c c i i c c l l a a g g g g i i o o
Seguire sempre le raccomandazioni e/o i regolamenti locali in vigore che disciplinano la protezione ambientale e i rischi
associati al riciclaggio o allo smaltimento dell'apparecchiatura al termine della sua vita utile.
S S p p e e c c i i f f i i c c h h e e t t e e c c n n i i c c h h e e
N N o o t t a a - - Non superare il carico
operativo di sicurezza di questo
prodotto.
Peso minimo del paziente
Lunghezza
Larghezza
Spessore
Peso
Sicurezza elettrica
Tensione CC
Corrente
Livello di rumore massimo
Infiammabilità
Telaio del letto compatibile
Stryker si riserva il diritto di modificare le specifiche tecniche senza preavviso.
2973-009-005 Rev AF.0
460 libbre
60 libbre
84 pollici
35 pollici
da 8 a 10,5 pollici
< 90 libbre
IEC 60601-1-2 Ed. 4.0b:2014, BS EN 60601-1-2:2015, IEC 60601-1-2 Ed. 3.0
b:2007. CAN/CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16, AIM 7351731
36V +/- 10%
3.35 A
50 dBa
16CFR 1632, 16CFR 1633, California Technical Bulletin 129, BFD IX-11, Metodo
27.7-1979 of CAN 2-4.2 M77, BS EN 597-1:2015, BS EN 597-2:2015, Italia UNI
9175:2008 Clausola 9
Telaio del letto P P r r o o C C u u i i t t y y Modello 300900000000
208,6 kg
27,2 kg
213,4 cm
88,9 cm
da 20,3 a 26,7 cm
< 40,8 kg
5
IT
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