I I n n f f o o r r m m a a c c e e o o e e l l e e k k t t r r o o m m a a g g n n e e t t i i c c k k é é k k o o m m p p a a t t i i b b i i l l i i t t ě ě
U U P P O O Z Z O O R R N N Ě Ě N N Í Í
• Nepokládejte vybavení na jiné přístroje ani do jejich blízkosti, aby se zamezilo nesprávné funkci výrobku. Pokud je
takové použití nezbytné, přístroje, které jsou umístěny na sebe nebo vedle sebe, pečlivě pozorujte a ověřte, že správně
fungují.
• Použití jiného příslušenství, snímačů a kabelů, než které jsou specifikovány nebo dodány výrobcem, může vést ke
zvýšení elektromagnetických emisí nebo snížení elektromagnetické odolnosti a způsobit nesprávnou funkci výrobku.
P P o o z z n n á á m m k k a a - - Nepoužívejte přenosné komunikační VF přístroje (včetně periferních vybavení, jako jsou kabely antén a
externí antény) blíže než 12 palců (30 cm) od jakékoli části matrace I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE, včetně výrobcem specifikovaných
kabelů.
Při hodnocení matrace Model 297300000000 I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE byly použity následující kabely:
Od matrace Isolibrium k lůžku
Matrace Model 297300000000 I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE je určena k použití v níže specifikovaném elektromagnetickém prostředí.
Zákazník nebo uživatel musí zajistit, aby se matrace Model 297300000000 I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE v takovém prostředí používala.
E E m m i i s s n n í í t t e e s s t t
VF emise
CISPR 11
VF emise
CISPR 11
Emise proudu harmonických
IEC 61000-3-2
Kolísání napětí
Emise flikru
IEC 61000-3-3
Matrace Model 297300000000 I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE jsou vhodné pro použití v profesionálním zdravotnickém zařízení, a nikoli v
prostředí překračujícím podmínky testu odolnosti, při nichž byl výrobek zkoušen, například v blízkosti
vysokofrekvenčního (VF) chirurgického přístroje a uvnitř místností chráněných před rádiovými frekvencemi (RF), kde se
provádí zobrazování magnetickou rezonancí (MR). Zákazník nebo uživatel matrace Model 297300000000 I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE
musí zajistit, že se bude výrobek v takovém prostředí používat a že budou dodrženy níže uvedené pokyny týkající se
elektromagnetického prostředí.
T T e e s s t t o o d d o o l l n n o o s s t t i i
Elektrostatický výboj
IEC 61000-4-2
Rychlé elektrické přechodné
jevy/skupiny impulzů
IEC 61000-4-4
2973-009-005 Rev AF.0
K K a a b b e e l l
P P o o k k y y n n y y a a p p r r o o h h l l á á š š e e n n í í v v ý ý r r o o b b c c e e – – e e l l e e k k t t r r o o m m a a g g n n e e t t i i c c k k é é e e m m i i s s e e
S S h h o o d d a a
Skupina 1
Třída A
Třída A
Vyhovuje
P P o o k k y y n n y y a a p p r r o o h h l l á á š š e e n n í í v v ý ý r r o o b b c c e e – – e e l l e e k k t t r r o o m m a a g g n n e e t t i i c c k k á á o o d d o o l l n n o o s s t t
Ú Ú r r o o v v e e ň ň t t e e s s t t u u p p o o d d l l e e I I E E C C
6 6 0 0 6 6 0 0 1 1
±8 kV při kontaktním svodu
±15 kV při svodu vzduchem
±2 kV pro napájecí vodiče
±1 kV pro vstupní a výstupní
vodiče
E E l l e e k k t t r r o o m m a a g g n n e e t t i i c c k k é é p p r r o o s s t t ř ř e e d d í í
P P o o z z n n á á m m k k a a - - Emisní vlastnosti tohoto přístroje jej činí
vhodným pro použití v průmyslových prostorech a
nemocnicích (CISPR 11, třída A). Pokud se použije v
obytném prostředí (ve kterém se normálně vyžaduje
CISPR 11 třídy B), nemusí tento přístroj poskytovat
dostatečnou ochranu radiofrekvenčním
komunikačním službám. Může být nutné, aby uživatel
provedl nápravná opatření, např. přístroj přemístil
nebo otočil.
Ú Ú r r o o v v e e ň ň s s h h o o d d y y
±8 kV při kontaktním svodu
±15 kV při svodu vzduchem
±2 kV pro napájecí vodiče
±1 kV pro vstupní a výstupní
vodiče
D D é é l l k k a a ( ( m m ) )
1,0
E E l l e e k k t t r r o o m m a a g g n n e e t t i i c c k k é é
p p r r o o s s t t ř ř e e d d í í – – p p o o k k y y n n y y
Podlahy musí být dřevěné,
betonové nebo kachlíkové.
Pokud je podlahová krytina
ze syntetického materiálu,
relativní vlhkost vzduchu
musí být alespoň 30 %.
Kvalita napájení musí být na
úrovni běžného komerčního
nebo zdravotnického
prostředí.
25
CS