Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
I I n n l l e e i i d d i i n n g g
Deze handleiding help u met het gebruik of het onderhoud van uw product van Stryker. Lees deze handleiding alvorens het
product te gebruiken of te onderhouden. Voer methoden en procedures in om uw personeel op te leiden en te oefenen in
het veilige gebruik of onderhoud van dit product.
L L E E T T O O P P
• Onjuist gebruik van het product kan leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Gebruik het product uitsluitend zoals in
deze handleiding is beschreven.
• Breng geen wijzigingen aan in het product of in onderdelen van het product. Wijzigen van het product kan
onvoorspelbare werking veroorzaken en leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Door het wijzigen van het product
vervalt tevens de garantie.
O O p p m m e e r r k k i i n n g g
• Deze handleiding is een permanent onderdeel van het product en moet bij het product blijven, ook als het product later
wordt verkocht.
• Stryker streeft continu naar verbetering van productontwerp en -kwaliteit. Deze handleiding bevat de meest recente
productinformatie die beschikbaar is op het moment van afdrukken. Er kunnen kleine verschillen zijn tussen uw product
en deze handleiding. Hebt u vragen, neem dan contact op met de klantenservice of technische ondersteuning van
Stryker op +1-800-327-0770.
P P r r o o d d u u c c t t b b e e s s c c h h r r i i j j v v i i n n g g
Het Stryker Model 297300000000 I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE is een aangedreven steunoppervlak met functies die zorgen voor
herverdeling druk, laag luchtverlies, keerhulp, max. opblazen en laterale rotatie. Het door de I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE aangedreven
steunoppervlak is voor gebruik met het Stryker Model 300900000000 P P r r o o C C u u i i t t y y ™ bedframe.
G G e e b b r r u u i i k k s s i i n n d d i i c c a a t t i i e e s s
Het I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE-steunoppervlak van het Stryker Model 297300000000 is bedoeld om bij te dragen aan de preventie en
behandeling van alle decubitus of doorligwonden (inclusief alle stadia, instabiel en diep weefseldrukletsel). Als aanbeveling
moet een zorgverlener een klinische evaluatie van risicofactoren en huidbeoordelingen uitvoeren. De beoogde gebruikers
zijn zowel zorgverleners (verpleegkundigen, verpleeghulpmiddelen en artsen), vervoerders als menselijke patiënten. Dit
product is bedoeld voor gebruik door menselijke patiënten in een gezondheidsorganisatie (HDO).
De I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE-patiëntspecifieke onderdompeling is bedoeld om te helpen bij het beheersen van het microklimaat van
de huid van de patiënt, het herpositioneren van de patiënt en de ondersteuning bij het voorkomen van vroege
mobiliteitscomplicaties, evenals pulmonale complicaties.
Het door de I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE aangedreven steunoppervlak is niet bedoeld voor gebruik in of met:
•
gebruik in zuurstofrijke omgevingen;
•
gebruik in steriele omgevingen;
•
gebruik in de thuiszorg of in instellingen voor langdurige zorg;
•
gedragsgezondheidspopulaties.
K K l l i i n n i i s s c c h h e e v v o o o o r r d d e e l l e e n n
Helpt bij de preventie en behandeling van alle drukzweren of drukverwondingen
NL
4
2973-009-005 Rev AF.0
Publicité
