Wstęp ..........................................................................................................................................................4

Opis produktu ........................................................................................................................................4

Wskazania do stosowania.......................................................................................................................4

Korzyści kliniczne...................................................................................................................................4

Przeciwwskazania..................................................................................................................................5

Przewidywany okres eksploatacji ............................................................................................................5

Utylizacja/recykling.................................................................................................................................5

Parametry techniczne.............................................................................................................................5

Europejskie rozporządzenie REACH .......................................................................................................6

Ilustracja produktu..................................................................................................................................7

Dane kontaktowe ...................................................................................................................................7

Numer seryjny........................................................................................................................................8

Cechy produktu Isolibrium PE ........................................................................................................................9

Przygotowanie............................................................................................................................................10

Czynność ...................................................................................................................................................13

Zakładanie prześcieradeł ......................................................................................................................13

Układanie pacjenta na powierzchni wsparcia..........................................................................................13

Postępowanie w przypadku nietrzymania moczu i drenaż........................................................................14

Aktywacja RKO ....................................................................................................................................14

Reset RKO ..........................................................................................................................................16

Przenoszenie powierzchni wsparcia ......................................................................................................17

Przenoszenie pacjenta z jednej platformy wsparcia pacjenta na inną .......................................................18

Magazynowanie produktu .....................................................................................................................18

Akcesoria i części .......................................................................................................................................19

Dbanie o osłonę dolną.................................................................................................................................20

Czyszczenie ...............................................................................................................................................22

Dezynfekcja ...............................................................................................................................................23

Konserwacja zapobiegawcza.......................................................................................................................25

Informacje dotyczące kompatybilności elektromagnetycznej (EMC)................................................................27

2973-009-005 Rev AF.0