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Stryker Isolibrium PE Manuel D'utilisation page 388

Surface de support

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  • FRANÇAIS, page 267
17. Vedere Installazione (pagina 10) per completare il trasferimento della superficie di supporto.
T T r r a a s s f f e e r r i i m m e e n n t t o o d d i i u u n n p p a a z z i i e e n n t t e e d d a a u u n n s s i i s s t t e e m m a a d d i i s s u u p p p p o o r r t t o o a a u u n n a a l l t t r r o o
Non superare il carico operativo di sicurezza di questo prodotto.
A A T T T T E E N N Z Z I I O O N N E E
• Non usare la superficie di supporto come dispositivo di trasferimento per evitare il rischio di lesioni al paziente.
• Non conficcare aghi nella superficie di supporto attraverso la fodera. La presenza di fori può consentire la penetrazione
di liquidi corporei nella parte interna (anima) della superficie di supporto, con possibili fenomeni di contaminazione
crociata, danni al prodotto o malfunzionamenti del prodotto stesso.
R R e e q q u u i i s s i i t t o o e e s s s s e e n n z z i i a a l l e e : : attenersi ai protocolli ospedalieri obbligatori per il trasferimento di un paziente da una superficie a
un'altra.
Trasferimento di un paziente da una superficie di supporto a un'altra
1. Posizionare una piattaforma di supporto del paziente accanto a un'altra. Ridurre al minimo lo spazio tra le due
piattaforme.
2. Innestare il freno su ciascuno dei due sistemi di supporto del paziente.
3. Gonfiare la superficie di supporto con gonfiaggio massimo, consigliato. Consultare il manuale d'uso di P P r r o o C C u u i i t t y y per
avviare e arrestare gonfiaggio massimo.
4. Regolare le altezze dei due sistemi di supporto del paziente in modo che siano allo stesso livello.
5. Trasferire il paziente. Rispettare i protocolli dell'ospedale per le regole di sicurezza applicabile per il paziente e
l'operatore.
6. Interrompere il gonfiaggio massimo.
C C o o n n s s e e r r v v a a z z i i o o n n e e d d e e l l p p r r o o d d o o t t t t o o
Prima di riporre il prodotto, sgonfiare la superficie di supporto attivando la RCP.
IT
18
2973-009-005 Rev AF.0

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