Stryker Isolibrium PE Manuel D'utilisation page 673

C C o o n n t t r r a a i i n n d d i i c c a a ţ ţ i i i i
I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m P P E E este contraindicat folosirii la pacienţi cu:
• Fracturi nestabilizate
• Leziuni nestabilizate ale coloanei vertebrale
D D u u r r a a t t a a d d e e v v i i a a ţ ţ ă ă p p r r e e c c o o n n i i z z a a t t ă ă
Suprafaţa de suport I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE are o durată de viaţă preconizată de cinci ani în condiţii şi utilizare normale şi cu
întreţinere periodică corespunzătoare.
Husele I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE (partea superioară şi partea inferioară) au o durată de viaţă preconizată de doi ani în condiţii şi
utilizare normale.
E E l l i i m m i i n n a a r r e e / / r r e e c c i i c c l l a a r r e e
Respectaţi întotdeauna recomandările şi/sau regulamentele locale actuale care reglementează protecţia mediului şi
riscurile asociate reciclării sau eliminării echipamentelor la sfârşitul duratei de viaţă utile.
S S p p e e c c i i f f i i c c a a ţ ţ i i i i
N N o o t t ă ă - - A nu se depăşi încărcătura
utilă sigură a produsului.
Greutatea minimă a pacientului
Lungime
Lăţime
Grosime
Greutate
Siguranţă electrică
Tensiune c.c.
Curent
Nivel maxim de zgomot
Inflamabilitate
Cadru de pat compatibil
Stryker îşi rezervă dreptul de a modifica specificaţiile fără preaviz.
2973-009-005 Rev AF.0
460 lb
60 lb
84 in.
35 in.
8 - 10,5 in.
< 90 lb
IEC 60601-1-2 Ed. 4.0b:2014, BS EN 60601-1-2:2015, IEC 60601-1-2 Ed. 3.0
b:2007. CAN/CSA C22.2 NR. 60601-1-2:16, AIM 7351731
36V +/- 10%
3.35 A
50 dBa
16CFR 1632, 16CFR 1633, California Technical Bulletin 129, BFD IX-11, Metoda
27.7-1979 a CAN 2-4.2 M77, BS EN 597-1:2015, BS EN 597-2:2015, Italia UNI
9175:2008 Clauza 9
Cadru de pat P P r r o o C C u u i i t t y y model 300900000000
208,6 kg
27,2 kg
213,4 cm
88,9 cm
20,3 - 26,7 cm
< 40,8 kg
5 RO