Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 8
Instrukcja reprocesowania
Krok programu
Woda
Płukanie wstępne
KW
1
Dozowanie środka
do czyszczenia
Czyszczenie
KW
1
Dozowanie środka
dezynfekcyjnego
Dezynfekcja
KW
1
Płukanie
VE
2
Suszenie
1
KW = zimna woda
2
VE = woda zdemineralizowana
Po zakończeniu programu wyjąć wszystkie wyroby medyczne. Sprawdzić, czy ładunek
jest suchy i w razie potrzeby wysuszyć go, używając niestrzępiącej się ściereczki lub
medycznego sprężonego powietrza.
i dezynfekcji (RDG-E) następuje wzrokowa kontrola czystości. Jeżeli zanieczyszcze-
nie jest jeszcze widoczne, należy powtórzyć kroki 2 i 3 niniejszej instrukcji reproceso-
wania.
Wyposażenie do konserwacji, kontroli i sprawdzenia:
Olej w aerozolu:
niezawierający silikonu aerozol olejowy z możliwością
sterylizacji parą dopuszczony do stosowania na wyrobach
medycznych, np. Sterilit ®I, olej w aerozolu Aesculap firmy
B. Braun
Krok 4: Konserwacja, kontrola i sprawdzenie
Przeprowadzić kontrolę wzrokową narzędzia pod kątem czystości, sprawności
i nienaruszalności, w razie potrzeby przy użyciu lupy z podświetleniem (3-6 dioptrii).
Następnie skontrolować narzędzie pod kątem prawidłowości działania, zużycia
i ewentualnych uszkodzeń. Szczególną uwagę należy zwrócić uwagę na funkcjonalną
swobodę ruchu i kompletność wszystkich komponentów. W razie potrzeby punktowo
pokryć elementy ruchome odpowiednim olejem w aerozolu.
UWAGA! Wskazówki specjalne
Nie używać wyrobów które wykazują załamania, rysy, pęknięcia, przebarwienia,
zmiany powierzchni lub podobne.
Wyposażenie do pakowania:
Opakowanie foliowo-
papierowe:
Zatwierdzona została: Firma steriClin, nr art. 3FKFS230110
i 3FKFS230112
Zgrzewarka:
Zatwierdzona została: firma HAWO, typ 880 DC-V
Krok 5: Opakowanie
Zmontować narzędzia. Należy przy tym przestrzegać wskazówek dotyczących
montażu zawartych w odpowiedniej instrukcji użytkowania. Do zapakowania narzędzia
należy użyć odpowiedniej procedury (system bariery sterylnej zgodny z normą DIN EN
ISO 11607 (pojedynczo).
UWAGA! Wskazówki specjalne
Narzędzia mogą być pakowane pojedynczo lub podwójnie. Opakowania muszą być
dostatecznie duże, aby zgrzew nie był naprężony. (W tym opisanym procesie pako-
wania zapakowano podwójnie w opakowanie foliowo-papierowe.) Po zakończeniu
procesu zgrzewania na gorąco należy przeprowadzić kontrolę wzrokową zgrzewu pod
kątem ewentualnych błędów. W przypadku błędów należy otworzyć opakowanie
i ponownie zapakować i zaplombować narzędzie.
Wyposażenie i metoda do sterylizacji:
Sterylizator:
Sterylizator zgodny z normą DIN EN 285 lub mały steryliza
tor parowy zgodny z normą DIN EN 13060, metoda typu B
Metoda:
Sterylizacja parą z użyciem frakcjonowanej próżni wstępnej,
Dawkowanie
Czas
Temperatura
1 min
Zgodnie
Zgodnie
z informacjami
z informacjami
producenta
producenta
5 min
55°C
Zgodnie
Zgodnie
z informacjami
z informacjami
producenta
producenta
5 min
55°C
3 min
54°C
3 min
Po wyjęciu z urządzenia do czyszczenia
134°C, czas zatrzymania co najmniej 3 min lub 132°C co
najmniej 3 min (możliwe są dłuższe czasy zatrzymania)
(zatwierdzona została temperatura 132°C, 3 minuty).
Krok 6: Sterylizacja
Włożyć zapakowane wyroby do komory sterylizacyjnej i uruchomić program. Po
zakończeniu programu wyjąć narzędzia i pozostawić je do schłodzenia. Następnie
sprawdzić opakowania pod kątem ewentualnych uszkodzeń i przenikania wilgoci.
Zakwestionowane opakowania należy traktować jak niesterylne. Wyrób należy
ponownie zapakować i wysterylizować.
Krok 7: Przechowywanie
Miejsce przechowywania (co najmniej zabezpieczone przed pyłem i wilgocią) i okres
przechowywania odpowiednio do ustaleń obowiązujących u użytkownika.
Możliwość wielokrotnego użycia
Przy zachowaniu odpowiedniej staranności można aż do 10 razy użyć narzędzi
ponownie, o ile są nieuszkodzone i niezanieczyszczone. Każde ponowne wykorzysta-
nie wykraczające poza ten zakres bądź użycie uszkodzonych i/lub zanieczyszczonych
narzędzi należy do zakresu odpowiedzialności użytkownika. Nieprzestrzeganie
powyższego wyklucza jakąkolwiek odpowiedzialność.

Dodatkowe informacje:

Więcej informacji na temat reprocesowania znajdą Państwo na stronie internetowej:
_ www. rki.de
Objaśnienie wszystkich symboli użytych na wyrobach FUJIFILM medwork
Data produkcji
Przestrzegać instrukcji
użytkowania
Element użytkowy typu BF
Kod partii
Numer artykułu
Opakowanie jednostkowe
Nie używać ponownie
Wysterylizowane tlenkiem
etylenu
Niesterylne
Producent
System bariery sterylnej
Polski
_ www.esgena.org
Termin przydatności
Ostrożnie z wszczepionymi
rozrusznikami serca
Nie używać w przypadku
uszkodzenia opakowania
Nie nadaje się do kruszenia
kamieni
Zawiera Lateks z kauczuku
naturalnego
Gastroskopia
Kolonoskopia
Enteroskopia
ERCP
Wyrób medyczny

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières