presso la vostra sede. Eseguire tutti gli interventi di riparazione e
manutenzione in conformità alle istruzioni fornite con i ricambi.
Assistenza tecnica e assistenza clienti
USA
Tel: 800-733-7775
AL DI FUORI DEGLI USA
Contattare il proprio rappresentante 3M Patient Warming locale.
Quando si richiede assistenza tecnica
Annotarsi il numero di serie della propria unità riscaldante regolabile
dal paziente Bair Hugger per poterlo fornire al rappresentante
dell'assistenza tecnica. Il numero di serie si trova sul retro dell'unità
riscaldante regolabile dal paziente.
Riparazioni e sostituzioni
Contattare 3M se la propria unità riscaldante regolabile dal paziente
modello 875 richiede assistenza. Un rappresentante dell'assistenza
clienti vi fornirà un numero di autorizzazione al reso (RA). Usare
questo numero RA in tutta la corrispondenza relativa alla propria unità
riscaldante regolabile dal paziente. Il rappresentante dell'assistenza
clienti vi manderà anche, su richiesta, una confezione per la
spedizione, gratuitamente.
Si prega di riferire a 3M e all'autorità locale competente (UE) o
all'autorità locale di regolamentazione eventuali episodi gravi relativi
al dispositivo
Glossario dei simboli
Titolo del
Simbolo
simbolo
Produttore
Rappresentante
autorizzato nella
Comunità Europea
Data di produzione
Numero di articolo
Numero di serie
Teme l'umidità
Consultare le
istruzioni per l'uso
it / 34-8726-1742-7
Descrizione del simbolo
Indica il produttore del
dispositivo medico. Fonte:
ISO 15223, 5.1.1
Indica il rappresentante
autorizzato nella Comunità
Europea. Fonte: ISO 15223,
5.1.2, 2014/35/UE e/o
2014/30/UE
Indica la data di
fabbricazione del
dispositivo medico.
ISO 15223, 5.1.3
Mostra il numero di articolo
del produttore, in modo
da potere identificare il
dispositivo medico. Fonte:
ISO 15223, 5.1.6
Indica il numero di serie
del produttore, che serve a
identificare un dispositivo
medico specifico. Fonte:
ISO 15223, 5.1.7
Indica un dispositivo
medico che deve essere
protetto dall'umidità. Fonte:
ISO 15223, 5.3.4
Indica la necessità per
l'utente di consultare le
istruzioni per l'uso. Fonte:
ISO 15223, 5.4.3
Attenzione
Dispositivo medico
Identificativo unico
del dispositivo
Importatore
Non mettere in
funzione il sistema
ad aria forzata se il
tubo flessibile non
è collegato a una
coperta
Marchio CE
Rx Only (Solo
su prescrizione
medica)
Sovratemperatura
Classificato UL
Punto Verde
Indica la necessità per
l'utente di consultare le
istruzioni per l'uso per
acquisire informazioni
importanti relative alla
sicurezza, quali avvertenze
e precauzioni che non
possono, per vari motivi,
essere presentate sul
dispositivo medico stesso.
Fonte: ISO 15223, 5.4.4
Indica che l'articolo è un
dispositivo medico.
Indica il codice a barre da
scannerizzare per inserire
le informazioni di prodotto
nella scheda sanitaria
elettronica del paziente
Indica l'organo
importatore del dispositivo
medico nell'UE.
Segnale di sicurezza che
indica che è vietato mettere
in funzione il sistema ad
aria forzata se il tubo
flessibile non è collegato a
una coperta
Indica la conformità a
tutti i regolamenti e le
direttive dell'Unione
Europea applicabili con il
coinvolgimento di organismi
notificati.
Indica che la Legge
federale degli Stati Uniti
consente la vendita di
questo dispositivo solo da
parte di un medico o su
prescrizione di un medico.
Titolo 21 del Codice dei
regolamenti federali (CFR)
sez. 801.109(b)(1)
Protezione per
sovratemperatura: la
spia luminosa colorata si
accende, l'allarme acustico
suona e il riscaldatore si
arresta (il soffiante invece
continua a funzionare).
Indica che il prodotto è
stato valutato e omologato
da UL per Stati Uniti
e Canada.
Indica un contributo
finanziario alla società
nazionale per la raccolta e
il recupero degli imballaggi
ai sensi della Direttiva
Europea N° 94/62 e della
corrispondente normativa
nazionale. Organizzazione
per la raccolta e il recupero
degli imballaggi in Europa.
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