Diagnostiek; Lees Dit Voorafgaand Aan Onderhoud Van De Door De Patiënt Instelbare Verwarmingsunit; Technische Ondersteuning En Klantenservice; Buiten De Vs - 3M Bair Hugger 875 Manuel De L'utilisateur

• De door de patiënt instelbare verwarmingsunit is gebruikt
op een andere manier dan volgens de beschrijving in de
bedieningshandleiding of de handleiding voor preventief
onderhoud.
• De door de patiënt instelbare verwarmingsunit is geïnstalleerd
in een omgeving die niet voldoet aan de van toepassing zijnde
richtlijnen voor elektriciteit en aarding.
• De verwarmingsunit is niet onderhouden in overeenstemming
met de procedures die zijn beschreven in de handleiding voor
preventief onderhoud.

Diagnostiek

Een bevoegd onderhoudstechnicus kan het detectiesysteem
voor oververhitting testen, de temperatuuruitvoer testen, de
bedrijfstemperaturen kalibreren en problemen oplossen.
Lees dit voorafgaand aan onderhoud van de door de patiënt
instelbare verwarmingsunit
Alle reparaties, kalibraties en onderhoudswerkzaamheden voor de
door de patiënt instelbare verwarmingsunit, model 875, moeten
worden uitgevoerd door een bevoegd onderhoudstechnicus
voor medische apparatuur die bekend is met de juiste praktijken
voor reparatie van dergelijke apparatuur. Als de door de patiënt
instelbare verwarmingsunit niet door de fabrikant hoeft te worden
gecontroleerd, worden de vervangende onderdelen naar u
opgestuurd. Alle reparaties en onderhoudswerkzaamheden moeten
worden uitgevoerd volgens de instructies die met de vervangende
onderdelen worden meegeleverd.

Technische ondersteuning en klantenservice

VS
TEL: 800-733-7775

BUITEN DE VS

Neem contact op met uw lokale vertegenwoordiger van
3M Patient Warming.

Wanneer u belt voor technische ondersteuning

Houd het serienummer van uw Bair Hugger door de patiënt
instelbare verwarmingsunit bij de hand, zodat u dit aan de
klantenservicevertegenwoordiger kunt doorgeven. Het serienummer
staat op de achterzijde van de door de patiënt instelbare
verwarmingsunit.

Reparatie en vervanging

Bel naar 3M als onderhoud van uw door de patiënt instelbare
verwarmingsunit, model 875, noodzakelijk is. Er wordt dan
een retourautorisatienummer (RA-nummer) aan u verstrekt
door een klantenservicevertegenwoordiger. Vermeld dit RA-
nummer in alle correspondentie met betrekking tot uw door
de patiënt instelbare verwarmingsunit. Op verzoek kan de
klantenservicevertegenwoordiger gratis een verzenddoos naar u
opsturen.
We verzoeken u ernstige incidenten met betrekking tot het
hulpmiddel te melden bij 3M en de lokale bevoegde autoriteit (EU) of
lokale regelgevende instantie.

Verklaring van symbolen

Titel van symbool Symbool
Fabrikant
nl / 34-8726-1742-7
Beschrijving en
verwijzing
Geeft de fabrikant van het
medische hulpmiddel aan.
Bron: ISO 15223, 5.1.1
Gevolmachtigde
van de Europese
Gemeenschap
Productiedatum
Artikelnummer
Serienummer
Droog houden
Gebruiksaanwijzing
raadplegen
Let op
Medisch hulpmiddel
Unieke code voor
hulpmiddelidentificatie
Importeur
Slangen niet losmaken
CE-markering
Geeft de gemachtigde
vertegenwoordiger in de
Europese Gemeenschap
aan. Bron: ISO 15223,
5.1.2, 2014/35/EU, en/of
2014/30/EU
Geeft de productiedatum
van het medische product
aan. ISO 15223, 5.1.3
Geeft het artikelnummer
van de fabrikant aan, zodat
het medische hulpmiddel
kan worden geïdentificeerd.
Bron: ISO 15223, 5.1.6
Geeft het serienummer
van de fabrikant aan, zodat
een specifiek medisch
hulpmiddel kan worden
geïdentificeerd. Bron:
ISO 15223, 5.1.7
Geeft aan dat een medisch
hulpmiddel tegen vocht
moet worden beschermd.
Bron: ISO 15223, 5.3.4
Geeft aan dat de gebruiker
de gebruiksaanwijzing
moet raadplegen. Bron:
ISO 15223, 5.4.3
Geeft aan dat de gebruiker
de gebruiksaanwijzing moet
raadplegen voor belangrijke
veiligheidsinformatie
als waarschuwingen en
voorzorgsmaatregelen die,
om uiteenlopende redenen,
niet op het medische
hulpmiddel kunnen worden
weergegeven. Bron:
ISO 15223, 5.4.4
Geeft aan dat dit product
een medisch product is.
Geeft de barcode aan
waarmee productgegevens
naar het elektronisch
patiëntendossier kunnen
worden gescand.
Geeft de entiteit aan die het
medische hulpmiddel in de
EU importeert.
Veiligheidsteken dat
aangeeft dat slangen niet
mogen worden losgemaakt
Geeft de overeenstemming
aan met alle van toepassing
zijnde richtlijnen en
verordeningen aangaande
medische hulpmiddelen van
de Europese Unie waarbij
aangemelde instanties
betrokken zijn.
79