Diagnósticos; Ler Antes De Fornecer Assistência À Unidade De Aquecimento Ajustável Ao Paciente; Apoio Técnico E Serviço De Apoio Ao Cliente; Eua - 3M Bair Hugger 875 Manuel De L'utilisateur

• A unidade de aquecimento ajustável ao paciente for instalada
num ambiente que não cumpre os requisitos elétricos e de
ligação à terra apropriados.
• A unidade de aquecimento não for mantida de acordo com os
procedimentos descritos no Manual de Manutenção Preventiva.
Diagnósticos
Um técnico de assistência devidamente qualificado pode realizar
testes do sistema de deteção de sobretemperatura, testes da saída da
temperatura, calibração da temperatura operacional e resolução de
problemas de códigos de erro/falha.
Ler antes de fornecer assistência à unidade de aquecimento
ajustável ao paciente
Toda a reparação, calibração e assistência à Unidade de aquecimento
ajustável ao paciente, Modelo 875, deve ser realizada por técnicos
de assistência de equipamento médico devidamente qualificados
e familiarizados com boas práticas relativamente à reparação de
dispositivos médicos. Se a unidade de aquecimento ajustável ao
paciente não exigir a atenção do fabricante, serão enviadas peças
de substituição para a sua instalação. Realize todas as reparações
e tarefas de manutenção de acordo com as instruções fornecidas
com as peças de substituição.
Apoio Técnico e Serviço de Apoio ao Cliente

EUA

TEL.: 800-733-7775

FORA DOS EUA

Contacte o representante local do Apoio Técnico da 3M.
Quando ligar para o Apoio Técnico
Tenha prontamente disponível o número de série da unidade de
aquecimento ajustável ao paciente para o indicar ao representante do
Apoio Técnico. A etiqueta com o número de série está localizada na
parte traseira da unidade de aquecimento ajustável ao paciente.
Reparação e substituição
Contacte a 3M se a Unidade de aquecimento ajustável ao paciente,
Modelo 875, necessitar de assistência. Um representante do
Serviço de Apoio ao Cliente irá fornecer-lhe um número de
Autorização de Devolução (RA). Utilize este número RA em toda
a correspondência relativa à unidade de aquecimento ajustável ao
paciente. O representante do Serviço de Apoio ao Cliente irá também
enviar uma embalagem de envio gratuitamente.
Relate qualquer incidente grave que ocorra relacionado com
o dispositivo à 3M bem como à autoridade local competente (EU) ou
autoridade regulamentar local.
Glossário de símbolos
Título do símbolo Símbolo
Fabricante
Representante
autorizado na
Comunidade
Europeia
Data de fabrico
pt / 34-8726-1742-7
Descrição e referência
Indica o fabricante do
dispositivo médico. Fonte:
ISO 15223, 5.1.1
Indica o representante
autorizado na Comunidade
Europeia. Fonte: ISO 15223,
5.1.2, 2014/35/EU e/ou
2014/30/EU
Indica a data em que
o dispositivo médico foi
fabricado. ISO 15223, 5.1.3
Número do
catálogo
Número de série
Manter seco
Consulte as
instruções de
utilização
Precaução
Dispositivo médico
Identificacao unica
do dispositivo
Importador
Sem lavagem livre
Marca CE
Apenas Rx
Temperatura
excessiva
Indica o número
do catálogo do
fabricante, de forma
a o dispositivo médico
poder ser identificado.
Fonte: ISO 15223, 5.1.6
Indica o número de
série do fabricante para
que um dispositivo
médico específico
possa ser identificado.
Fonte: ISO 15223, 5.1.7
Indica um dispositivo
médico que tem de ser
protegido contra humidade.
Fonte: ISO 15223, 5.3.4
Indica a necessidade de
o utilizador consultar as
instruções de utilização.
Fonte: ISO 15223, 5.4.3
Indica a necessidade do
utilizador em consultar as
instruções de utilização
para conhecer importantes
informações de precaução
como avisos e precauções
que não podem, por
variados motivos, ser
apresentados no próprio
dispositivo médico.
Fonte: ISO 15223, 5.4.4
Indica que o artigo é um
dispositivo médico.
Indica o código de barras
para analisar a informação
de produto num registo
eletrónico de saúde
do paciente
Indica a entidade que
importa o dispositivo
médico para o na UE
Sinal de segurança que
indica a ausência de
lavagem livre
Indica a conformidade com
todas as Regulamentações
ou Diretivas aplicáveis
da União Europeia com
o envolvimento de uma
entidade notificada.
Indica que a Lei Federal dos
EUA restringe a venda deste
dispositivo aos profissionais
de saúde ou sob sua
indicação. 21 Código de
Regulamentos Federais
(CFR) sec. 801.109(b)(1)
Proteção de temperatura
excessiva: a luz indicadora
colorida acende-se,
é emitido um alarme sonoro
e o aquecedor desliga-
se (o insuflador continua
a funcionar).
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