Przechowywanie; Odpowiednie Użytkowanie I Konserwacja; Diagnostyka; Przeczytać Przed Rozpoczęciem Serwisowania Regulowanego Przez Pacjenta Aparatu Do Terapii Grzewczej - 3M Bair Hugger 875 Manuel De L'utilisateur

Uwaga:
• Nie czyścić regulowanego przez pacjenta aparatu do terapii
grzewczej ani węża za pomocą roztworów czyszczących
o zawartości alkoholu lub rozpuszczalników, w tym acetonu
i rozcieńczalnika, przekraczającej 80%. Rozpuszczalniki
mogą spowodować uszkodzenie etykiet i innych części
z tworzywa sztucznego.
• Nie zanurzać regulowanego przez pacjenta aparatu do terapii
grzewczej Bair Hugger, jego części ani akcesoriów w cieczach
i nie poddawać ich procesowi sterylizacji.

Przechowywanie

Gdy urządzenie nie jest używane, przechowywać wszystkie
podzespoły w chłodnym, suchym miejscu.
Odpowiednie użytkowanie i konserwacja
Firma 3M nie ponosi odpowiedzialności za niezawodność, wydajność
lub bezpieczeństwo regulowanego przez pacjenta aparatu do terapii
grzewczej, jeśli:
• Modyfikacje lub naprawy zostaną wykonane przez
niewykwalifikowany personel.
• Regulowany przez pacjenta aparat do terapii grzewczej będzie
używany w sposób inny niż opisany w instrukcji obsługi lub
instrukcji dotyczącej działań zapobiegawczych.
• Regulowany przez pacjenta aparat do terapii grzewczej zostanie
zainstalowany w miejscu, które nie spełnia odpowiednich
wymogów dotyczących instalacji elektrycznej i uziemienia.
• Regulowany przez pacjenta aparat do terapii grzewczej
nie będzie serwisowany zgodnie z procedurami opisanymi
w instrukcji dotyczącej działań zapobiegawczych.

Diagnostyka

Wykwalifikowany serwisant może przeprowadzić test systemu
wykrywania nadmiernej temperatury, test temperatury wyjściowej,
kalibrację temperatury roboczej oraz procedurę usuwania usterek
według kodów błędów/usterek.
Przeczytać przed rozpoczęciem serwisowania
regulowanego przez pacjenta aparatu do terapii grzewczej
Wszelkie naprawy, kalibracje i prace serwisowe regulowanego
przez pacjenta aparatu do terapii grzewczej Model 875 muszą
być przeprowadzane przez wykwalifikowanych serwisantów
sprzętu medycznego, którzy są zaznajomieni z dobrymi praktykami
w zakresie naprawy wyrobów medycznych. Jeśli regulowany
przez pacjenta aparat do terapii grzewczej nie wymaga interwencji
producenta, wyślemy części zamienne do miejsca pracy użytkownika.
Wszystkie prace naprawcze i konserwacyjne należy przeprowadzać
zgodnie z instrukcjami dołączonymi do części zamiennych.
Pomoc techniczna i obsługa klienta

Stany Zjednoczone

Nr telefonu: 800-733-7775

POZA STANAMI ZJEDNOCZONYMI:

Skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy
3M Patient Warming.
Rozmowa telefoniczna z działem pomocy technicznej
Należy przygotować numer seryjny regulowanego przez
pacjenta aparatu do terapii grzewczej Bair Hugger do podania
przedstawicielowi działu pomocy technicznej. Numer seryjny
znajduje się na spodzie regulowanego przez pacjenta aparatu do
terapii grzewczej.
Naprawa i wymiana
Jeśli regulowany przez pacjenta aparat do terapii grzewczej
Model 875 wymaga serwisowania, należy zadzwonić do firmy 3M.
Od przedstawiciela działu obsługi klienta można uzyskać numer
autoryzacji zwrotu (RA). Należy używać tego numeru RA we wszelkiej
pl / 34-8726-1742-7
korespondencji dotyczącej regulowanego przez pacjenta aparatu do
terapii grzewczej. Przedstawiciel działu obsługi klienta może również
zlecić bezpłatną wysyłkę kartonu do transportu na prośbę klienta.
Poważne zdarzenia związane z tym wyrobem należy zgłaszać firmie
3M oraz w odpowiednim lokalnym urzędzie (UE) lub w lokalnym
urzędzie ds. rejestracji leków.
Słownik symboli
Nazwa symbolu Symbol
Wytwórca
Autoryzowany
przedstawiciel
we Wspólnocie
Europejskiej
Data produkcji
Numer katalogowy
Numer seryjny
Chronić przed
wilgocią
Zajrzyj do
instrukcji używania
Przestroga
Wyrób medyczny
Niepowtarzalny
kod identyfikacyjny
wyrobu
Opis symbolu
Wskazuje wytwórcę wyrobu
medycznego. Źródło: ISO
15223, 5.1.1
Wskazuje autoryzowanego
przedstawiciela we
Wspólnocie Europejskiej.
Źródło: ISO 15223,
5.1.2, 2014/35/EU i/lub
2014/30/EU
Wskazuje datę
wyprodukowania wyrobu
medycznego. ISO 15223,
5.1.3
Wskazuje numer
katalogowy nadany
przez wytwórcę, tak że
można zidentyfikować
wyrób medyczny.
Źródło: ISO 15223, 5.1.6
Wskazuje numer
seryjny nadany przez
wytwórcę, tak że można
zidentyfikować określony
wyrób medyczny. Źródło:
ISO 15223, 5.1.7
Wskazuje wyrób
medyczny, któy wymaga
ochrony przed ciepłem
i źródłami radioaktywnymi.
Źródło: ISO 15223, 5.3.4
Wskazuje, że użytkownik
powinien zapoznać się
z instrukcją używania.
Źródło: ISO 15223, 5.4.3
Informuje użytkownika
o konieczności zapoznania
się z instrukcją obsługi
w celu uzyskania takich
istotnych informacji,
jak ostrzeżenia czy środki
ostrożności, których
z różnych powodów
nie można umieścić na
wyrobie medycznym.
Źródło: ISO 15223, 5.4.4
Wskazuje, że produkt jest
wyrobem medycznym.
Wskazuje kod paskowy,
która pozwala zeskanować
informacje o wyrobie
do elektronicznej
kartoteki pacjenta
179