Diagnose; Vor Der Wartung Der Vom Patienten Einstellbaren Wärmeeinheit Lesen; Technischer Support Und Kundendienst; Usa - 3M Bair Hugger 875 Manuel De L'utilisateur

• die Wartung der Wärmeeinheit nicht in Übereinstimmung
mit den im Handbuch zur vorbeugenden Instandhaltung
beschriebenen Verfahren erfolgt.

Diagnose

Ein qualifizierter Servicetechniker kann folgendes durchführen:
Test der Übertemperaturerkennung des Systems, Test der
gelieferten Temperatur, Kalibrierung der Betriebstemperatur und
Fehlerbehebung mittels Fehlercode.
Vor der Wartung der vom Patienten einstellbaren
Wärmeeinheit lesen
Sämtliche Reparaturen, Kalibrierungen und Wartungen des
Modells 875 der vom Patienten einstellbaren Wärmeeinheit
müssen von qualifizierten Servicetechnikern für Medizingeräte
ausgeführt werden, die mit den guten Praktiken der Reparatur von
Medizingeräten vertraut sind. Wenn die vom Patienten einstellbare
Wärmeeinheit nicht die Unterstützung des Herstellers erfordert,
senden wir die Ersatzteile an Ihren Standort. Führen Sie alle
Reparaturen und Wartungsarbeiten gemäß den mit den Ersatzteilen
gelieferten Anleitungen durch.

Technischer Support und Kundendienst

USA

TEL.: 800-733-7775

AUSSERHALB DER USA

Wenden Sie sich an den örtlichen Außendienstmitarbeiter von 3M
Patient Warming.

Anrufen beim Technischen Support

Bitte halten Sie für den Mitarbeiter des Technischen Supports
die Seriennummer Ihrer Bair Hugger Vom Patienten einstellbaren
Wärmeeinheit bereit. Die Seriennummer befindet sich auf der
Rückseite der vom Patienten einstellbaren Wärmeeinheit.

Reparatur und Austausch

Rufen Sie bei 3M an, wenn Ihre vom Patienten einstellbare
Wärmeeinheit, Modell 875 eine Wartung benötigt. Ein Kunden-
dienstmitarbeiter wird Ihnen Rücksende-Authorisierungsnummer
(RA-Nummer) vergeben. Bitte geben Sie diese RA-Nummer bei
jeder Korrespondenz bezüglich Ihrer vom Patienten einstellbaren
Wärmeeinheit an. Ihr Kundendienstmitarbeiter wird Ihnen zudem
kostenlos einen Versandkarton zukommen lassen, wenn Sie dies
wünschen.
Bitte melden Sie schwere Vorfälle in Zusammenhang mit dem Gerät
bei 3M und der zuständigen Aufsichtsbehörde (EU) oder lokalen
Regulierungsbehörde.

Glossar der Symbole

Symboltitel Symbol
Hersteller
Bevollmächtigter in
der Europäischen
Gemeinschaft
Herstellungsdatum
de / 34-8726-1742-7
Beschreibung und
Referenz
Kennzeichnet den
Hersteller des
Medizinproduktes. Quelle:
ISO 15223, 5.1.1
Kennzeichnet den
Bevollmächtigten in der
Europäischen Union.
Quelle: ISO 15223, 5.1.2,
2014/35/EU und/oder
2014/30/EU
Zeigt das Datum an, an
dem das Medizinprodukt
hergestellt wurde.
ISO 15223, 5.1.3
Artikelnummer
Seriennummer
Trocken
aufbewahren
Gebrauchsanweisung
beachten
Achtung
Medizinprodukt
Einmalige
Produktkennung
Importeur in die EU
Keine nicht
angeschlossenen
Schläuche
CE-Zeichen
Kennzeichnet die
Artikelnummer des
Herstellers, sodass
das Medizinprodukt
identifiziert werden kann.
Quelle: ISO 15223, 5.1.6
Zeigt die Seriennummer
des Herstellers an,
sodass ein bestimmtes
Medizinprodukt
identifiziert werden kann.
Quelle: ISO 15223, 5.1.7
Bezeichnet ein
Medizinprodukt, das
gegen Feuchtigkeit
geschützt werden muss.
Quelle: ISO 15223, 5.3.4
Verweist auf die
Notwendigkeit für
den Anwender, die
Gebrauchsanweisung zu
Rate zu ziehen. Quelle:
ISO 15223, 5.4.3
Verweist auf die
Notwendigkeit für
den Anwender, die
Gebrauchsanweisung
auf wichtige
sicherheitsbezogene
Angaben, wie
Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen
durchzusehen, die
aus unterschiedlichen
Gründen nicht auf
dem Medizinprodukt
selbst angebracht
werden können. Quelle:
ISO 15223, 5.4.4
Zeigt an, dass
dieses Produkt ein
Medizinprodukt ist.
Zeigt einen Strichcode
zum Scannen von
Produktinformationen
in die elektronische
Patientenakte an.
Zeigt den für den Import
des Medizinproduktes in
die EU verantwortlichen
Rechtsträger an.
Sicherheitszeichen, das
darauf hinweist, dass die
Schläuche angeschlossen
sein müssen.
Zeigt die Konformität mit
allen geltenden Richtlinien
und Verordnungen der
Europäischen Union ohne
Beteiligung der benannten
Stellen an.
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