JRI VAIOS Mode D'emploi page 80

IFU 155-032 (Issue 13)
March 2023
VAIOS® Sistema spalla
Italiano
Rappresentante autorizzato nella
Compatibilità RM condizionata
Il dispositivo soddisfa i requisiti
europee sui dispositivi medici
Sito web informativo per i pazienti
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Data di scadenza
Non risterilizzare
Dispositivo medico
Comunità europea
essenziali delle normative
Contiene sostanze pericolose
Identificazione della persona
(Vedere la scheda relativa
all'impianto)
Struttura sanitaria o medico
(Vedere la scheda relativa
all'impianto)
Data dell'impianto
(Vedere la scheda relativa
all'impianto)
(vedere l'etichetta relativa al
paziente)