JRI VAIOS Mode D'emploi page 124

Sistema de ombro VAIOS®
IFU 155-032 (Issue 13)
March 2023
Português
Data de validade
Não reesterilizar
Dispositivo médico
Representante Autorizado na
Comunidade Europeia
Compatível com a RM sob
determinadas condições
O dispositivo cumpre o requisito
essencial dos Regulamentos
Europeus sobre Dispositivos
Médicos
Contém substâncias perigosas
Identificação pessoal
(Ver Cartão do Implante)
Centro de saúde ou Médico
(Ver Cartão do Implante)
Data de colocação do implante
(Ver Cartão do Implante)
Website de informação para
pacientes (Ver Etiqueta do
Paciente)
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