JRI VAIOS Mode D'emploi page 117

Antes da cirurgia, certifique-se de que estão disponíveis todos os tamanhos dos implantes e a instrumentação
necessária. Antes da utilização, consulte as técnicas cirúrgicas e os materiais de formação fornecidos pela JRI
Orthopaedics Ltd.
Deverá ser verificada a funcionalidade dos instrumentos cirúrgicos. A utilização de instrumentos danificados
poderá levar a uma falha prematura do implante. As considerações sobre carga anatómica, condição dos tecidos
moles e localização do componente são essenciais para minimizar uma variedade de complicações pós-
operatórias.
Após os procedimentos cirúrgicos, pode ocorrer bacteriemia transitória. Para prevenir a infeção tardia no local do
implante, muitos cirurgiões recomendam aos seus pacientes o uso de profilaxia com antibióticos, antes e depois
desses procedimentos.
Intraoperatório
Utilize sempre uma prova em qualquer teste de colocação e para verificar a amplitude do movimento. Não
podem ser atribuídas quaisquer responsabilidades por complicações devidas à aplicação de uma técnica de
implantação incorreta ou ao uso de instrumentos não específicos. A não utilização do tamanho ideal de implante,
assegurando uma fixação suficiente, poderá resultar numa cirurgia de revisão precoce. Inspecione
minuciosamente todos os dispositivos antes da implantação e certifique-se sempre de que estão livres de danos,
deformações ou contaminações.
É importante ter um suporte de osso adequado e contínuo dos componentes de H.A.C., especialmente do
glenoide. Ao preparar a cama para o componente do glenoide, tenha cuidado para preservar uma parte da placa
do osso subcondral.
A preparação do glenoide é iniciada utilizando um pequeno fio-guia fabricado em aço inoxidável de escala de não
implante, o que oferece uma referência posicional e angular para um escareador canelado. O fio-guia é fornecido
esterilizado e destina-se a uma única utilização. NÃO volte a esterilizar e/ou utilizar.
Os implantes NÃO PODEM, sob quaisquer circunstâncias, ser reutilizados, uma vez que a funcionalidade,
integridade e/ou esterilização desse dispositivo pode ter sido afetada de forma adversa e, portanto, não pode ser
garantida.
Todas as articulações modulares têm de ser firmemente colocadas em conjunto para evitar dissociação. As
articulações cónicas devem ser limpas e secas antes da impactação. A montagem e desmontagem repetida dos
componentes modulares pode comprometer a ação de fixação da articulação cónica. Sempre que possível, as
articulações modulares devem ser montadas antes do implante.
É essencial que os componentes sejam montados com a técnica correta como especificada na técnica cirúrgica e
que os parafusos de ligação sejam apertados no valor de binário correto. Também é essencial que as tampas de
fixação nos parafusos de glenoide sejam firmemente apertadas no binário correto e que se tenha cuidado
durante a colocação. Também se deve ter cuidado especial ao colocar os insertos UHMWPE na cavidade inversa.
Estes componentes NÃO PODEM ser reutilizados.
A fixação/o suporte proximal auxiliar é necessário para hastes longas de 220 mm. Quando existe perda de massa
óssea ou fraca qualidade de osso proximal, é aconselhado o enxerto ósseo ou outra fixação/suporte proximal
auxiliar para a estabilidade do implante. É importante que a prótese não seja fixada distalmente sem suporte
proximal.
Deve ter cuidado para não apertar demasiado os parafusos do osso. Verifique a seleção adequada do
comprimento e da localização do parafuso do osso para evitar danificar as áreas do tecido subjacente. Ao utilizar
a configuração de anatomia inversa, certifique-se de que o parafuso de retenção não está encavalitado ou
apertado em demasia e que está totalmente localizado dentro do recesso axial da cúpula de anatomia inversa
correspondente. Se o parafuso não puder estar totalmente localizado no recesso ou não encaixar no glenoide, o
local da cúpula deve ser verificado antes de tentar aplicar novamente o parafuso.
IFU 155-032 (Issue 13)
March 2023
Sistema de ombro VAIOS®
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