System endoprotezy stawu barkowego VAIOS®
IFU 155-032 (Issue 13)
March 2023
Polski
Data przydatności
Nie sterylizować ponownie
Wyrób medyczny
Autoryzowany przedstawiciel na
terenie Wspólnoty Europejskiej
Warunkowe stosowanie przy
obrazowaniu metodą MR
Ten wyrób spełnia zasadnicze
wymagania europejskich
przepisów dotyczących wyrobów
medycznych
Wyrób zawiera substancje
niebezpieczne
Identyfikacja osoby
(zob. karta implantu)
Placówka opieki zdrowotnej lub
lekarz
(zob. karta implantu)
Data wszczepienia
(zob. karta implantu)
Strona internetowa z
informacjami dla pacjentów (zob.
etykieta pacjenta)
Page 113 of 146