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Boston Scientific RHYTHMIA HDx IntellaNav StablePoint Mode D'emploi page 6

Boitier de raccordement du cathéter

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  • FRANÇAIS, page 10
CONTENIDO
DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO ............................................................................................. 7
Contenido ............................................................................................................................ 7
Principio de funcionamiento ............................................................................................... 7
Información del usuario ...................................................................................................... 7
USO INDICADO/INDICACIONES DE USO ................................................................................. 7
Declaración de beneficios clínicos ....................................................................................... 7
CONTRAINDICACIONES ........................................................................................................... 7
PRECAUCIONES ........................................................................................................................ 7
General ................................................................................................................................ 7
Cables .................................................................................................................................. 7
Entorno ambiental ............................................................................................................... 7
Limpieza y desinfección....................................................................................................... 7
Sustitución o reparación ...................................................................................................... 7
EPISODIOS ADVERSOS ............................................................................................................ 7
Arritmias .............................................................................................................................. 8
Interpretación errónea de los datos .................................................................................... 8
Mediciones incorrectas de la fuerza .................................................................................... 8
Peligros eléctricos ................................................................................................................ 8
CONFORMIDAD NORMATIVA .................................................................................................. 8
PRESENTACIÓN ........................................................................................................................ 8
Manipulación y conservación .............................................................................................. 8
INSTRUCCIONES DE FUNCIONAMIENTO ................................................................................. 8
PAUTAS DE LIMPIEZA .............................................................................................................. 8
Limpieza y desinfección rutinarias ...................................................................................... 8
Descontaminación del equipo previa al envío .................................................................... 8
Eliminación .......................................................................................................................... 8
INFORMACIÓN DE SERVICIO ................................................................................................... 8
Servicio y mantenimiento del equipo ................................................................................. 8
GARANTÍA ................................................................................................................................ 9
CONTACTOS .............................................................................................................................. 9
Black (K) ∆E ≤5.0
6

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