Boston Scientific RHYTHMIA HDx IntellaNav StablePoint Mode D'emploi page 14

Boitier de raccordement du cathéter

Les langues disponibles

INHALTSVERZEICHNIS

BESCHREIBUNG DER VORRICHTUNG .....................................................................................15

Inhalt ..................................................................................................................................15

Funktionsprinzip .................................................................................................................15

Informationen für den Anwender ......................................................................................15

VERWENDUNGSZWECK/INDIKATIONEN ...............................................................................15

Aussage zum klinischen Nutzen .........................................................................................15

KONTRAINDIKATIONEN .........................................................................................................15

VORSICHTSMASSNAHMEN ....................................................................................................15

Allgemein ...........................................................................................................................15

Kabel ...................................................................................................................................15

Umwelt ...............................................................................................................................15

Reinigung und Desinfektion ..............................................................................................15

Austausch oder Reparatur ..................................................................................................15

UNERWÜNSCHTE EREIGNISSE ................................................................................................16

Arrhythmien .......................................................................................................................16

Fehlinterpretation der Daten ..............................................................................................16

Falsche Kraftmessung .........................................................................................................16

Elektrische Gefahren ...........................................................................................................16

NORMENKONFORMITÄT ........................................................................................................16

LIEFERFORM ...........................................................................................................................16

Handhabung und Lagerung ...............................................................................................16

BEDIENUNGSANLEITUNG .......................................................................................................16

REINIGUNGSANLEITUNGEN ...................................................................................................16

Routinemäßige Reinigung und Desinfektion ....................................................................16

Dekontaminierung der Ausrüstung vor dem Versand .......................................................16

Entsorgung .........................................................................................................................16

WARTUNGSINFORMATIONEN ................................................................................................17

Service und Wartung der Ausrüstung ................................................................................17

GARANTIE ...............................................................................................................................17

KONTAKTINFORMATIONEN ....................................................................................................17

Black (K) ∆E ≤5.0