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Boston Scientific RHYTHMIA HDx IntellaNav StablePoint Mode D'emploi page 10

Boitier de raccordement du cathéter

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  • FRANÇAIS, page 10
TABLE DES MATIÈRES
DESCRIPTION DU DISPOSITIF ................................................................................................. 11
Contenu .............................................................................................................................. 11
Principe de fonctionnement ............................................................................................... 11
Informations relatives aux utilisateurs ............................................................................... 11
UTILISATION/INDICATIONS .................................................................................................... 11
Énoncé sur les avantages cliniques .................................................................................... 11
CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................ 11
PRÉCAUTIONS ......................................................................................................................... 11
Généralités ......................................................................................................................... 11
Câbles ................................................................................................................................. 11
Environnement ................................................................................................................... 11
Nettoyage et désinfection .................................................................................................. 11
Réparation ou remplacement .............................................................................................12
ÉVÉNEMENTS INDÉSIRABLES .................................................................................................12
Arythmies ...........................................................................................................................12
Mauvaise interprétation des données ................................................................................12
Mesures de force incorrectes ..............................................................................................12
Dangers électriques ............................................................................................................12
CONFORMITÉ AUX NORMES ..................................................................................................12
PRÉSENTATION .......................................................................................................................12
Manipulation et stockage ...................................................................................................12
INSTRUCTIONS D'UTILISATION ..............................................................................................12
CONSIGNES DE NETTOYAGE ...................................................................................................12
Nettoyage et désinfection de routine .................................................................................12
Décontamination de l'équipement avant expédition.........................................................13
Mise au rebut ......................................................................................................................13
INFORMATIONS RELATIVES À L'ENTRETIEN ..........................................................................13
Entretien et maintenance de l'équipement ........................................................................13
GARANTIE ...............................................................................................................................13
COORDONNÉES .......................................................................................................................13
Black (K) ∆E ≤5.0
10

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