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Boston Scientific RHYTHMIA HDx IntellaNav StablePoint Mode D'emploi page 58

Boitier de raccordement du cathéter

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  • FRANÇAIS, page 10
INNHOLDSFORTEGNELSE
UTSTYRSBESKRIVELSE ........................................................................................................... 59
Innhold .............................................................................................................................. 59
Arbeidsprinsipp ................................................................................................................. 59
Brukerinformasjon ............................................................................................................. 59
TILTENKT BRUK / INDIKASJONER FOR BRUK ....................................................................... 59
Erklæring om klinisk nytte ................................................................................................. 59
KONTRAINDIKASJONER ........................................................................................................ 59
FORHOLDSREGLER ................................................................................................................ 59
Generelt ............................................................................................................................. 59
Kabler ................................................................................................................................ 59
Miljø ................................................................................................................................... 59
Rengjøring og desinfeksjon .............................................................................................. 59
Reparasjon eller utskiftning .............................................................................................. 59
BIVIRKNINGER ....................................................................................................................... 59
Arytmi ................................................................................................................................ 59
Feiltolkning av data ...........................................................................................................60
Feil styrkemålinger ............................................................................................................60
Elektrisk fare ......................................................................................................................60
SAMSVAR MED STANDARDER ..............................................................................................60
LEVERING ...............................................................................................................................60
Håndtering og oppbevaring ..............................................................................................60
INSTRUKSJONER FOR BRUK ..................................................................................................60
RETNINGSLINJER FOR RENGJØRING .....................................................................................60
Rutinemessig rengjøring og desinfeksjon ........................................................................60
Dekontaminere utstyret før forsendelse ...........................................................................60
Kassering ...........................................................................................................................60
SERVICEINFORMASJON ..........................................................................................................61
Service og vedlikehold av utstyret ......................................................................................61
GARANTI .................................................................................................................................61
KONTAKT .................................................................................................................................61
Black (K) ∆E ≤5.0
58

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