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Boston Scientific RHYTHMIA HDx IntellaNav StablePoint Mode D'emploi page 38

Boitier de raccordement du cathéter

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  • FRANÇAIS, page 10
ÍNDICE
DESCRIÇÃO DO DISPOSITIVO ................................................................................................ 39
Conteúdo ........................................................................................................................... 39
Princípio de operação ........................................................................................................ 39
Informações do usuário ..................................................................................................... 39
USO PREVISTO/INDICAÇÕES DE USO .................................................................................... 39
Declaração de benefício clínico .......................................................................................... 39
CONTRAINDICAÇÕES ............................................................................................................. 39
PRECAUÇÕES .......................................................................................................................... 39
Geral .................................................................................................................................. 39
Cabos ................................................................................................................................. 39
Ambiente ........................................................................................................................... 39
Limpeza e desinfecção ...................................................................................................... 39
Reparo ou substituição ...................................................................................................... 39
EVENTOS ADVERSOS ............................................................................................................. 39
Arritmias ............................................................................................................................40
Interpretação errônea dos dados ......................................................................................40
Medições incorretas de força .............................................................................................40
Riscos elétricos ..................................................................................................................40
CONFORMIDADE COM AS NORMAS .....................................................................................40
APRESENTAÇÃO .....................................................................................................................40
Manuseio e armazenamento .............................................................................................40
INSTRUÇÕES DE OPERAÇÃO ..................................................................................................40
DIRETRIZES DE LIMPEZA .......................................................................................................40
Limpeza e desinfecção de rotina .......................................................................................40
Descontaminação do equipamento antes do envio ..........................................................40
Descarte ..............................................................................................................................41
INFORMAÇÕES DE MANUTENÇÃO .........................................................................................41
Serviço e manutenção do equipamento.............................................................................41
GARANTIA ...............................................................................................................................41
CONTATOS ...............................................................................................................................41
Black (K) ∆E ≤5.0
38

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