Boston Scientific RHYTHMIA HDx IntellaNav StablePoint Mode D'emploi page 18

Boitier de raccordement du cathéter

Les langues disponibles

SOMMARIO

DESCRIZIONE DEL DISPOSITIVO.............................................................................................19

Contenuto ...........................................................................................................................19

Principio di funzionamento ................................................................................................19

Informazioni per l'utente ....................................................................................................19

USO PREVISTO/INDICAZIONI PER L'USO ...............................................................................19

Dichiarazione di beneficio clinico .......................................................................................19

CONTROINDICAZIONI .............................................................................................................19

PRECAUZIONI ..........................................................................................................................19

Informazioni generali .........................................................................................................19

Cavi .....................................................................................................................................19

Precauzioni ambientali .......................................................................................................19

Pulizia e disinfezione ..........................................................................................................19

Riparazione o sostituzione .................................................................................................19

EFFETTI INDESIDERATI ........................................................................................................... 20

Aritmie ............................................................................................................................... 20

Interpretazione errata dei dati ........................................................................................... 20

Misurazioni errate della forza ............................................................................................ 20

Rischi elettrici .................................................................................................................... 20

CONFORMITÀ AGLI STANDARD ............................................................................................. 20

MODALITÀ DI FORNITURA .................................................................................................... 20

Manipolazione e conservazione ........................................................................................ 20

ISTRUZIONI PER IL FUNZIONAMENTO .................................................................................. 20

LINEE GUIDA PER LA PULIZIA ............................................................................................... 20

Pulizia e disinfezione di routine ........................................................................................ 20

Decontaminazione dell'apparecchiatura prima della spedizione ..................................... 20

Smaltimento ...................................................................................................................... 20

INFORMAZIONI SULL'ASSISTENZA ........................................................................................21

Assistenza e manutenzione dell'apparecchiatura ..............................................................21

GARANZIA ..............................................................................................................................21

CONTATTI .................................................................................................................................21

Black (K) ∆E ≤5.0