COOK Medical Zilver Flex 35 Mode D'emploi page 93

• Nieprawidłowe przyleganie stentu
• Niewydolność nerek
• Pęknięcie rozpórki stentu
• Pęknięcie tętnicy
• Posocznica/bakteriemia
• Powstanie tętniaka rzekomego
• Przetoka tętniczo-żylna
• Reakcja alergiczna na nitinol
• Reakcje nadwrażliwości
• Restenoza w stentowanej tętnicy
• Skurcz
• Tętniak w obrębie tętnicy
• Udar
• Uraz/rozwarstwienie błony wewnętrznej naczynia
• Zaburzenia rytmu
• Zakażenie/powstanie ropnia w miejscu dostępu
• Zator
• Zatorowość płucna
• Zawał serca
• Zgon
ZALECENIA DOTYCZĄCE PRODUKTU
Dostęp do tętnicy
Do uzyskania dostępu tętniczego zaleca się zastosowanie zestawu dostępowego
współpracującego z cewnikiem wprowadzającym 6,0 Fr (2,0 mm).
Wybór prowadnika
Wskazane jest użycie prowadnika o średnicy 0,035 inch (0,89 mm).
Wybór balonu do przezskórnej angioplastyki wewnątrznaczyniowej
Do poszerzania wstępnego i doprężania zaleca się używanie cewnika balonowego o
właściwym rozmiarze.
Wybór stentu
Średnica wybranego stentu powinna być większa o przynajmniej 1 mm od średnicy
referencyjnej naczynia.
PROCEDURA
Dostęp
1. Uzyskać dostęp do żądanego miejsca używając koszulki wprowadzającej lub cewnika
prowadzącego. Rozmiar wymaganej koszulki wprowadzającej lub cewnika prowadzącego
podano na etykiecie produktu.
2. Wprowadzić ekstrasztywny lub ultrasztywny prowadnik o rozmiarze 0,035 inch (0,89 mm)
przez koszulkę wprowadzającą lub cewnik prowadzący, poprzez dystalny odcinek
docelowej zmiany chorobowej.
3. W razie potrzeby zastosować wstępne rozszerzenie. Usunąć cewnik balonowy,
pozostawiając prowadnik na miejscu.
4. Ustalić właściwy rozmiar stentu po dokonaniu pełnej oceny diagnostycznej. Średnica
stentu powinna być większa o przynajmniej 1 mm od średnicy referencyjnego naczynia.
Aby ustalić konieczną długość stentu, należy zmierzyć długość docelowej zmiany
chorobowej. Należy umożliwić, aby proksymalne i dystalne okolice stentu pokrywały cały
93
Ilustracje