COOK Medical Zilver Flex 35 Mode D'emploi page 17

ПОТЕНЦИАЛНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Потенциалните нежелани реакции, които могат да се развият, включват, без да се
ограничават само до изброените:
• Алергична реакция към нитинол
• Ампутация
• Аритмия
• Артериална аневризма
• Артериална емболизация (синдром на синия пръст)
• Артериална руптура
• Артериовенозна фистула
• Белодробна емболия
• Бъбречна недостатъчност
• Висока температура
• Влошено клаудикацио/болка в покой
• Внезапно затваряне на стента
• Емболия
• Изместване на стента
• Инфаркт на миокарда
• Инфекция/формиране на абсцес в мястото на достъпа
• Исхемия, налагаща интервенция (байпас или ампутация на пръст, стъпало или
крак)
• Нарушаване оплетката на стента
• Неправилно поставяне на стента
• Реакции на свръхчувствителност
• Рестеноза на стентираната артерия
• Септицемия/бактериемия
• Смърт
• Спазъм
• Стенокардия/коронарна исхемия
• Травма/дисекация на интимата
• Тъканна некроза
• Удар
• Формиране на псевдоаневризма
• Хематом/кръвоизлив
• Хипотензия/хипертензия
ПРЕПОРЪКИ ЗА ПРОДУКТА
Артериален достъп
За артериален достъп препоръчваме използването на такъв комплект, който позволява
прилагането на катетър за въвеждане с размер 6,0 Fr (2,0 mm).
Избор на телен водач
Препоръчва се употребата на телен водач 0,035 inch (0,89 mm).
Избор на балон за перкутанна балонна ангиопластика (PTA)
За предварително и последващо дилатиране се препоръчва балонен катетър с
подходящ размер.
Избор на стент
Избраният диаметър на стента трябва да бъде най-малко с 1 mm по-голям от диаметъра
на съответния кръвоносен съд.
17