Table des Matières
Publicité
42
Remarques sur
la compatibilité
électromagnétique (CEM)
11. Remarques sur
la compatibilité
électromagnétique (CEM)
3
AVERTISSEMENT : Les appareils
électro médicaux font l'objet de mesures
de protection particulières en matière de
compatibilité électromagnétique (CEM).
Respecter pour l'installation et l'emploi
de l'appareil les remarques sur la CEM
fournies dans ce chapitre.
L'ENDOMAT
®
d'après HAMOU
®
modèle
26 3310 20-1 est conforme à la norme
CEI 60601-1-2:2007 [CISPR 11 Classe B],
satisfaisant ainsi aux critères de CEM exigés de la
Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Les valeurs limites appliquées apportent une
protection de base contre les perturbations élec-
tromagnétiques caractéristiques en environnement
médical. L'ENDOMAT
®
d'après HAMOU
®
modèle
26 3310 20-1 est un appareil du groupe 1 (selon la
CISPR 11). Le groupe 1 comprend « les appareils
et les systèmes qui produisent ou utilisent l'éner-
gie H. F. uniquement pour leur fonctionnement
interne ».
1
REMARQUE : Les tableaux et les direc-
tives contenus dans ce chapitre fournissent
au client ou à l'utilisateur des informations
de base qui lui permettent de constater
si l'appareil ou le système est compatible
avec les conditions environnantes de CEM
données, ou encore quelles mesures sont à
prendre en vue d'une utilisation correcte de
l'appareil/du système sans parasiter d'autres
appareils médicaux ou non médicaux. Si
l'emploi de l'appareil provoque des perturba-
tions électromagnétiques, l'utilisateur peut y
remédier par les mesures suivantes :
• changement de position ou d'emplace-
ment de l'appareil,
• augmentation de l'écart séparant les
différents appareils,
• branchement des appareils sur circuits
électriques différents.
Pour de plus amples renseignements, veuillez vous
adresser à votre représentant régional ou à notre
service technique.
Indicazioni
sulla compatibilità
elettromagnetica (CEM)
11. Indicazioni sulla
compatibilità
elettromagnetica (CEM)
3
CAUTELA: Le apparecchiature elettrome-
dicali sono soggette a determinate misure
precauzionali relative alla compatibilità
elettromagnetica (CEM). Durante l'instal-
lazione e l'utilizzo dell'apparecchiatura, è
necessario attenersi alle indicazioni sulla
CEM riportate in questo capitolo.
L'ENDOMAT
®
di HAMOU
®
modello 26 3310 20-1
è conforme alla norma IEC 60601-1-2:2007
[CISPR 11 classe B] e soddisfa pertanto i requi-
siti CEM della Medical Device Directive (MDD)
93/42/ CEE.
I valori limite utilizzati offrono un livello base di
sicurezza nei confronti delle normali interferenze
elettromagnetiche presumibilmente presenti in un
ambiente ad uso medico. L'ENDOMAT
®
di HA-
®
MOU
modello 26 3310 20-1 è un'apparecchiatura
appartenente al gruppo 1 (ai sensi di CISPR 11).
Al gruppo 1 appartengono "le apparecchiature e
i sistemi che generano o utilizzano l'energia RF
esclusivamente per il loro funzionamento interno".
1
NOTA: Le tabelle e le direttive inserite in
questo capitolo sono concepite per fornire al
cliente o all'utilizzatore le indicazioni di base
necessarie a stabilire se l'apparecchiatura
o il sistema sono idonei alle condizioni CEM
presenti nell'ambiente di utilizzo o quali prov-
vedimenti possono essere adottati per fare
funzionare l'apparecchiatura/il sistema in base
all'uso previsto senza causare interferenze ad
altri dispositivi medicali o non medicali. Qualo-
ra durante l'impiego dell'apparecchiatura do-
vessero veri carsi interferenze elettromagneti-
che, l'utilizzatore potrà eliminarle procedendo
come segue:
• modificare l'allineamento o scegliere
un'altra posizione
• aumentare la distanza tra le singole
apparec chiature
• collegare le apparecchiature a circuiti
diversi.
Per ulteriori domande, si prega di rivolgersi al rap-
presentante di zona o al nostro servizio tecnico.
Notas relativas à
compatibilidade
electromagnética (CEM)
11. Notas relativas à
compatibilidade
electromagnética (CEM)
3
AVISO: Os dispositivos electromedicinais
estão sujeitos a medidas de precaução
especiais no que diz respeito à compatibili-
dade electromagnética (CEM). Respeite as
notas contidas neste capítulo referentes à
CEM durante a instalação e a operação.
O ENDOMAT
®
de HAMOU
®
modelo 26 3310 20-1
está em conformidade com a norma
CEI 60601-1-2:2007 [CISPR 11 Classe B] cum-
prindo assim os requisitos CEM da Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE.
Os valores-limite utilizados oferecem uma margem
de segurança segura em relação às in uências
electromagnéticas típicas, tais como as que são de
esperar num ambiente médico. O ENDOMAT
®
HAMOU
modelo 26 3310 20-1 é um aparelho do
grupo 1 (segundo CISPR 11). Ao grupo 1 pertencem
"aparelhos e sistemas que geram ou utilizam energia
de alta-frequência exclusivamente para o seu funcio-
namento interno".
1
NOTA: As tabelas e directivas incluídas neste
capítulo destinam-se a fornecer indicações
básicas ao cliente ou utilizador sobre se o
aparelho ou o sistema é adequado para o
ambiente CEM veri cado no local, ou quais
as medidas que poderão ser implementadas
para operar o aparelho/sistema nas devidas
condições, sem causar interferências com ou-
tros dispositivos para uso médico ou de outra
natureza. Se durante a utilização do aparelho
ocorrerem interferências electromagnéticas, o
utilizador poderá adoptar as seguintes medidas
para eliminar as interferências:
• escolha outra disposição ou um local de
instalação diferente
• aumente a distância entre os diversos
aparelhos
• ligue os aparelhos a diferentes circuitos de
corrente.
Para mais informações, contacte o seu represen-
tante local ou o nosso departamento de assistência
técnica.
®
de
Publicité
Table des Matières
