Table des Matières
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Remarques sur la compatibilité
électromagnétique (CEM)
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Remarques sur
la compatibilité
électromagnétique (CEM)
3
AVERTISSEMENT : Les appareils
électromédicaux font l'objet de mesures
de protection particulières en matière de
compatibilité électromagnétique (CEM).
Respecter pour l'installation et l'emploi
de l'appareil les remarques sur la CEM
fournies dans ce chapitre.
®
Le CLEARVISION
II modèle 40 3341 20 est
conforme à la norme EN/CEI 60601-1-2 :2007
[CISPR 11 Classe B], satisfaisant ainsi aux critères
de CEM exigés par la Medical Device Directive
(MDD) 93/42/CEE.
Les valeurs limites appliquées apportent une pro-
tection de base contre les perturbations électro-
magnétiques caractéristiques en environnement
médical. Le CLEARVISION
®
II modèle 40 3341 20
est un appareil du groupe 1 (selon la CISPR 11). Le
groupe 1 comprend « les appareils et les systèmes
qui produisent ou utilisent l'énergie H.F. unique-
ment pour leur fonctionnement interne ».
1
REMARQUE : Les tableaux et les directives
contenus dans ce chapitre fournissent au
client ou à l'utilisateur des informations
de base qui lui permettent de constater
si l'appareil ou le système est compatible
avec les conditions environnantes de CEM
données, ou encore quelles mesures sont à
prendre en vue d'une utilisation correcte de
l'appareil/du système sans parasiter d'autres
appareils médicaux ou non médicaux.
Si l'emploi de l'appareil provoque des
perturbations électromagnétiques, l'utilisateur
peut y remédier par les mesures suivantes :
• changement de position ou d'emplace-
ment de l'appareil,
• augmentation de l'écart séparant les diffé-
rents appareils,
• branchement des appareils sur des circuits
électriques différents.
Pour de plus amples renseignements, veuillez vous
adresser à votre représentant régional ou à notre
service technique.
Indicazioni sulla compatibilità
elettromagnetica (CEM)
11
Indicazioni sulla
compatibilità
elettromagnetica (CEM)
3
CAUTELA: Le apparecchiature
elettromedicali sono soggette a determinate
misure precauzionali relative alla compatibilità
elettromagnetica (CEM). Durante
l'installazione e l'utilizzo dell'apparecchiatura,
è necessario attenersi alle indicazioni sulla
CEM riportate in questo capitolo.
®
CLEARVISION
II modello 40 3341 20 è conforme
alla norma EN/IEC 60601-1-2:2007 [CISPR 11
classe B] e soddisfa i requisiti CEM della Medical
Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
I valori limite utilizzati offrono un livello base di
sicurezza nei confronti delle normali interferenze
elettromagnetiche presumibilmente presenti in un
®
ambiente ad uso medico. CLEARVISION
lo 40 3341 20 è un'apparecchiatura del gruppo 1 (in
base a CISPR 11). Al gruppo 1 appartengono "le
apparecchiature e i sistemi che generano o utilizza-
no l'energia RF esclusivamente per il loro funziona-
mento interno".
1
NOTA: Le tabelle e le direttive inserite in
questo capitolo sono concepite per fornire al
cliente o all'utilizzatore le indicazioni di base
necessarie a stabilire se l'apparecchiatura
o il sistema sono idonei alle condizioni CEM
presenti nell'ambiente di utilizzo o quali
provvedimenti possono essere adottati per
fare funzionare l'apparecchiatura/il sistema
in base all'uso previsto senza causare
interferenze ad altri dispositivi medicali o
non medicali. Qualora durante l'impiego
dell'apparecchiatura dovessero verificarsi
interferenze elettromagnetiche, l'utilizzatore
potrà eliminarle procedendo come indicato
di seguito:
• modificare l'allineamento o scegliere un'al-
tra posizione
• aumentare la distanza tra le singole appa-
recchiature
• collegare le apparecchiature a circuiti elet-
trici diversi.
Per ulteriori domande, si prega di rivolgersi al rap-
presentante di zona o al nostro servizio tecnico.
Notas relativas à
compatibilidade
eletromagnética (CEM)
11
Notas relativas à
compatibilidade
eletromagnética (CEM)
3
AVISO: Os dispositivos de eletromedicina
estão sujeitos a medidas de precaução
especiais no que diz respeito à
compatibilidade eletromagnética (CEM).
Respeite as notas contidas neste capítulo
referentes à CEM durante a instalação e a
operação.
®
O CLEARVISION
II modelo 40 3341 20 está em
conformidade com a EN/CEI 60601-1-2:2007
[CISPR 11 classe B] cumprindo assim os requisitos
CEM da Medical Device Directive (MDD) 93/42/
CEE.
Os valores-limite utilizados oferecem uma boa
margem de segurança em relação às influências
II model-
eletromagnéticas típicas, tais como as que são de
esperar num ambiente médico. O CLEARVISION
II modelo 40 3341 20 é um aparelho do grupo 1
(segundo CISPR 11). Ao grupo 1 pertencem "apa-
relhos e sistemas que geram ou utilizam energia AF
exclusivamente para o seu funcionamento interno".
1
NOTA: As tabelas e diretivas incluídas neste
capítulo destinam-se a fornecer indicações
básicas ao cliente ou utilizador sobre se o
aparelho ou o sistema é adequado para as
condições ambientais CEM verificadas no
local, ou quais as medidas que poderão
ser implementadas para operar o aparelho/
sistema nas devidas condições, sem causar
interferências com outros dispositivos
para uso médico ou de outra natureza. Se
durante a utilização do aparelho ocorrerem
interferências eletromagnéticas, o utilizador
poderá adotar as seguintes medidas para
eliminar as interferências:
• escolha outra disposição ou um outro
local de instalação
• aumente a distância entre os diversos
aparelhos
• ligue os aparelhos a diferentes circuitos
elétricos.
Para mais informações, contacte o seu represen-
tante local ou o nosso departamento de assistên-
cia técnica.
®
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