Beurer IH 21 Mode D'emploi page 83

9. ÅTERVINNING
Av hänsyn till miljön får produkten inte kastas med hushållsavfal-
let.
Avfallssortera produkten enligt EU-direktivet om avfall
som utgörs av eller innehåller elektrisk och elektronisk
utrustning – WEEE (Waste Electrical and Electronic
Equipment).
Vänd dig till kommunens kontor för avfallshantering om du har
frågor.
10. PROBLEMLÖSNING
Problem/frågor Möjliga orsaker/lösning
Nebulisatorn 1. För mycket eller för lite läkemedel i
avger ingen eller nebulisatorn.
för lite aerosol. Minst 2 ml,
maximalt 8 ml.
2. Kontrollera om munstycket är igensatt.
Rengör munstycket vid behov (t.ex.
genom att spola av det). Sedan kan du
börja använda nebulisatorn igen.
OBS! Var försiktig när du rengör de fina
hålen i munstyckets undersida.
3. Nebulisatorn har inte hållits lodrätt.
4. Olämplig läkemedelsvätska för nebulise-
ring påfyllt (t.ex. för tjockflytande).
Läkemedelsvätskan ska föreskrivas av
läkare.
Den avgivna Böjd slang, igensatt filter, för mycket
mängden är för inhalationslösning.
låg.
Vilka läkemedel Kontakta din läkare om du har frågor.
kan man inha- Principiellt kan alla läkemedel som är
lera? lämpliga att inhalera via en inhalator och
godkända för detta också inhaleras.
Inhaleringslös- Detta beror på de tekniska egenskaperna
ning blir kvar i och är helt normalt. Avsluta inhaleringen
nebulisatorn. när du kan höra ett tydligt förändrat ljud
från nebulisatorn.
Vad bör man 1. För spädbarn ska masken täcka mun
tänka på vad och näsa för att ge en e ektiv inhalering.
gäller spädbarn 2. För barn ska masken också täcka mun
och barn? och näsa. För sovande personer är
nebulisering till föga nytta, eftersom inte
tillräckligt med läkemedel kan nå ned i
lungorna.
Obs: inhalering ska enbart ske under upp-
sikt och med hjälp av en vuxen, och barnet
får inte lämnas ensamt.
Varför varar in- Av tekniska skäl. Genom hålen i masken
haleringen längre andas du in mindre läkemedel per andetag
med masken? än via munstycket. Aerosolen blandas med
luften i rummet via hålen.
Problem/frågor Möjliga orsaker/lösning
Varför måste ne- Det finns två skäl till detta:
bulisatorn bytas 1. För att garantera ett terapeutiskt verk-
ut med jämna samt partikelspektrum ska munstyckets
mellanrum? hål inte överskrida en viss diameter.
På grund av mekanisk och termisk
påverkan slits plasten till viss del.
Munstyckssatsen [10] är särskilt känslig.
Därmed kan även droppsammansätt-
ningen hos aerosolen förändras, vilket
omedelbart påverkar e ektiviteten hos
behandlingen.
2. Dessutom bör nebulisatorn bytas ut
med jämna mellanrum av hygienskäl.
Behöver alla en Detta är absolut nödvändigt av hygienskäl.
egen nebuli-
sator?
11. TEKNISKA SPECIFIKATIONER
Modell
IH 21
Typ
IH 21/1
Mått (B × H × D) 177 x 295 x 97 mm ± 0.2 mm
Vikt
1,6 kg
Arbetstryck
ca 0,8–1,45 bar
Påfyllningsvolymer max. 8 ml
nebulisator min. 2 ml
Läkemedelsflöde ca 0,3 ml/min
Ljudtryck ca 52 dBA
Nätanslutning 230 V~; 50 Hz; 230 VA
Storbritannien: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Saudiarabien: 220 V~; 60 Hz; 220 VA
Förväntad
livslängd
1 000 t
Driftsförhållanden Temperatur: +10 °C till +40 °C
Relativ luftfuktighet: 10 till 95 %
Omgivningstryck: 700 till 1 060 hPa
Förvarings- och Temperatur: -25°C~70°C
transportvillkor Relativ luftfuktighet: 10 till 95 %
Aerosolvärden enligt 1) Aerosolmängd: 0,11 ml
EN 27427:2019 ba- 2) Aerosolutmatningshastighet: 0,07 ml/
serade på andnings-
mönster för vuxna 3) Utmatad påfyllningsvolym per min.:
med natriumfluorid
(NaF): 4) Restvolym: 1,68 ml
5) Partikelstorlek (MMAD): 3,07 m
6) GSD (geometrisk standardavvikelse):
7) RF (respirabel fraktion <5 m): 75 %
8) Stort partikelområde (>5 m): 25 %
9) Medelstort partikelområde (2–5 m):
10) Litet partikelområde (<2 m): 27,2 %
Serienumret finns tryckt på produkten eller i batterifacket.
Tekniska ändringar förbehålles.
83
min.
3,5 %
2,03
47,8 %