Beurer IH 21 Mode D'emploi page 40

11. DATI TECNICI
Model IH 21
Type IH 21/1
Dimensioni (lar-
ghezza, altezza,
profondità) 177 x 295 x 97 mm ± 0.2mm
Peso 1,6 kg
Pressione
operativa ca. 0,8 - 1,45 bar
Capacità del max. 8 ml
nebulizzatore min. 2 ml
Flusso del
farmaco ca. 0,3 ml/min
Pressione sonora ca. 52 dBA
Allacciamento 230 V~; 50 Hz; 230 VA
elettrico UK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Arabia Saudita: 220 V~; 60 Hz; 220 VA
Ciclo di vita
previsto 1000 h
Condizioni di Temperatura: da +10 °C a +40 °C
funzionamento Umidità relativa dell'aria: 10% a 95%
Pressione ambiente: da 700 a 1060 hPa
Condizioni di Temperatura: -25°C~70°C
trasporto e imma- Umidità relativa dell'aria: 10% a 95%
gazzinamento
Valori di aerosol 1) Erogazione aerosol: 0,11 ml
secondo EN 2) Tasso di erogazione: 0,07 ml/min
27427:2019 sulla 3) Percentuale di volume di riempimento
base del modello erogata al min.: 3,5 %
di ventilazione 4) Volume residuo: 1,68 ml
per gli adulti con 5) Dimensione particelle (MMAD): 3,07 m
fluoruro di sodio 6) GSD (deviazione geometrica standard):
(NaF): 2,03
7) RF (frazione respirabile < 5 m): 75 %
8) Range di particelle grandi (>5 m): 25 %
9) Range di particelle medie (da 2 a 5 m):
47,8 %
10) Range di particelle piccole (<2 m):
27,2 %
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.
Con riserva di modifiche tecniche.
Diagramma dimensioni particelle
Le misurazioni sono state eseguite con una soluzione di fluoruro
di sodio e un "Next Generation Impactor" (NGI).
Il diagramma non è quindi applicabile a sospensioni o a farmaci
particolarmente densi. Per ulteriori informazioni a questo riguar-
do, consultare il produttore del farmaco in questione.
12. PEZZI DI RICAMBIO E PARTI SOG-
GETTE A USURA
Denominazione
Yearpack (contiene Boccaglio,
Elemento per il naso, Mascherina
per adulti, Mascherina per bam-
bini, Nebulizzatore, Tubo per aria
compressa, Filtro)
Doccia nasale
Mascherina baby
L'inosservanza delle specifiche indicate non garantisce il
perfetto funzionamento del dispositivo. Ci riserviamo la fa-
coltà di apportare variazioni e migliorie tecniche
per un ulteriore sviluppo del prodotto.
Questo dispositivo e i relativi accessori sono fabbricati in
accordo con le norme europee EN60601-1, EN60601-1-2
(CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2,
IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, EC61000-4-5, IEC61000-
4-6, IEC61000-4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) e
EN13544-1 e rispetta i requisiti essenziali di compatibilità
elettromagnetica. Il dispositivo rispetta inoltre i requisiti
della Direttiva europea sui Dispositivi Medici 93/42/EEC.
Avvertenze sulla compatibilità elettromagne-
tica
• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi ambiente ri-
portato nelle presenti istruzioni per l'uso, incluso l'ambiente
domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elettroma-
gnetici, l'apparecchio può essere utilizzato solo limitatamen-
te. Ne possono conseguire ad es. messaggi di errore o un
guasto del display/apparecchio.
• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle immediate
vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in posizione
impilata, poiché ciò potrebbe determinare un funzionamento
non corretto. Qualora fosse comunque necessario un utilizzo
nel modo prescritto, è opportuno tenere sotto controllo que-
sto apparecchio e gli altri apparecchi in modo da assicurarsi
che funzionino correttamente.
• L'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal produt-
tore dell'apparecchio o in dotazione con l'apparecchio può
comportare la comparsa di significative emissioni elettroma-
gnetiche di disturbo o ridurre la resistenza dell'apparecchio
alle interferenze elettromagnetiche e determinare un funzio-
namento non corretto dello stesso.
13. GARANZIA/ASSISTENZA
Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni di ga-
ranzia, consultare la scheda di garanzia fornita.
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Materiale REF
PP/ PVC 601.22
PP 601.37
PVC 601.31