Beurer IH 21 Mode D'emploi page 33

Peso
1,6 kg
Presión de trabajo aprox. 0,8 - 1,45 bar
Capacidad de llena- max. 8 ml
do del nebulizador min. 2 ml
Flujo de
medicamento aprox. 0,3 ml/min
Presión acústica aprox. 52 dBA
Conexión a la red 230 V~; 50 Hz; 230 VA
UK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Arabia Saudí: 220 V~; 60 Hz; 220 VA
Vida útil prevista 1000 h
Condiciones de Temperatura: de +10 °C a +40 °C
funcionamiento Humedad relativa del aire:
de 10% a 95%
Presión ambiental:
de 700 hPa a 1060 hPa
Condiciones de
almacenamiento Temperatura: -25°C~70°C
y transporte Humedad relativa del aire: de 10% a 95%
Valores de aerosol 1) Salida de aerosol: 0,11 ml
conforme a EN 2) Tasa de salida del aerosol: 0,07 ml/min
27427:2019 basados 3) Volumen de llenado suministrado en
en patrones de porcentaje por minuto: 3,5 %
ventilación para 4) Volumen residual: 1,68 ml
adultos con fluoruro 5) Tamaño de las partículas (MMAD):
de sodio (NaF): 3,07 m
6) GSD (desviación estándar geométrica):
2,03
7) RF (fracción pulmonar <5 m): 75 %
8) Amplio rango de partículas (>5 m):
25 %
9) Rango medio de partículas (de 2 a
5 m): 47,8 %
10) Área de partículas pequeñas (<2 m):
27,2 %
El número de serie se encuentra en el aparato o en el comparti-
mento de las pilas.
Salvo modificaciones técnicas.
Diagrama Tamaños de partículas
Las mediciones se realizan con una solución de fluoruro sódico
con un "Next Generation Impactor" (NGI).
Así pues, el diagrama puede no ser aplicable a suspensiones o
medicamentos altamente viscosos. Puede obtener más informa-
ción del fabricante de la medicación.
12. PIEZAS DE REPUESTO Y DE DESGASTE
Denominación
Yearpack (contiene tubo de boca,
aplicador para nariz, mascarilla
para adultos, mascarilla para
niños, nebulizador, tubo flexible de
aire comprimido y filtro)
Ducha nasal
Mascarilla para bebé
¡No garantizamos el correcto funcionamiento de este apa-
rato si se usa al margen de las especificaciones! Nos re-
servamos el derecho de efectuar modificaciones técnicas
para mejorar y perfeccionar el producto. Este aparato y
sus accesorios cumplen las normas europeas EN60601-
1, EN60601-1-2 (CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3,
IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, EC61000-4-
5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-
4-11) y EN13544-1 y está sujeto a las medidas especiales
de precaución relativas a la compatibilidad electromagné-
tica. Este aparato satisface los requisitos especificados en
las directrices europeas sobre productos sanitarios 93/42/
EEC, así como la ley alemana sobre productos sanitarios.
Indicaciones relativas a la compatibilidad
electromagnética
• El aparato está diseñado para usarse en todos los entornos
que se especifican en estas instrucciones de uso, incluido el
ámbito doméstico.
• El aparato solo se puede usar cerca de perturbaciones
electromagnéticas de forma restringida y en determinadas
circunstancias. Como consecuencia, podrían mostrarse
mensajes de error o producirse averías en la pantalla o el
dispositivo.
• Se debe evitar el uso de este aparato junto a otros aparatos
o apilado con otros aparatos, ya que esto podría provocar un
funcionamiento incorrecto. Pero si resulta inevitable hacerlo,
deberá vigilar este y los demás aparatos hasta asegurarse de
que funcionan correctamente.
• El uso de accesorios que no sean los indicados o facilitados
por el fabricante de este aparato puede tener como conse-
cuencia mayores interferencias electromagnéticas o una
menor resistencia contra interferencias electromagnéticas del
aparato y provocar un funcionamiento incorrecto.
13. GARANTÍA/ASISTENCIA
Encontrará más información sobre la garantía y sus condiciones
en el folleto de garantía suministrado.
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Material REF
PP/ PVC 601.22
PP 601.37
PVC 601.31