Boston Scientific AMS 700 Mode D'emploi page 20

CONTENIDO
ADVERTENCIA .............................................................................................................................21
DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO ............................................................................................21
Descripción del sistema .......................................................................................................21
Información sobre los usuarios ...........................................................................................23
Contenido ................................................................................................................................23
Materiales de origen animal ................................................................................................23
USO INDICADO............................................................................................................................23
INDICACIONES DE USO .............................................................................................................23
CONTRAINDICACIONES ............................................................................................................23
ADVERTENCIAS ..........................................................................................................................23
PRECAUCIONES ..........................................................................................................................24
INFORMACIÓN DE ASESORAMIENTO PARA EL PACIENTE ................................................24
INFORMACIÓN SOBRE LA SILICONA .....................................................................................24
RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN) .....................................................................25
Calentamiento relacionado con la RM ...............................................................................25
Información sobre alteraciones de la imagen ..................................................................25
EPISODIOS ADVERSOS .............................................................................................................25
ESTUDIOS CLÍNICOS ..................................................................................................................26
PRESENTACIÓN ..........................................................................................................................28
Manipulación y almacenamiento ........................................................................................28
INSTRUCCIONES DE FUNCIONAMIENTO ..............................................................................29
Instrucciones previas a la intervención ...........................................................................29
Instrucciones para la intervención ....................................................................................29
Información para después de la intervención ..................................................................37
RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS ................................................................................................38
INFORMACIÓN SOBRE LA SUSTITUCIÓN DEL PRODUCTO ................................................39
GARANTÍA....................................................................................................................................39
Black (K) ∆E ≤5.0
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