Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Српски
19. Почните поступак на 15-20 вати. Након 15 секунди, снага се може
повећавати у корацима од 5 W до 10 W по потреби, док се не постигне
трансмурална лезија, дефинисана смањењем амплитуде униполарног
електрограма преткоморе > 80% или појавом двоструких потенцијала
једнаке или ниске амплитуде. Препоручује се да снага не прекорачи 50
W када се катетер налази паралелно са ткивом и 35 W када се катетер
налази под правим углом у односу на ткиво. Трајање сваке РФ
аблације не сме да пређе 120 секунди. Повлачење катетера на следећу
локацију је дозвољено током примене енергије од 120 секунди. РФ
струја може истим катетером поново да се примени на исто или неко
друго место.
20. РФ струја може истим катетером поново да се примени на исто или
неко друго место. Међутим, у случају прекида код генератора
(импеданса или температура), катетер мора да се извуче, и да се
провери да ли у електроди на врху има угрушака пре него што се
поново примени РФ струја. За уклањање угрушака, ако постоје, може
да се употреби стерилна газа наквашена стерилним сланим раствором;
немојте да рибате или упредате електроду на врху јер то може да
оштети спој електроде на врху и олабави електроду. Оштећење такође
може да се јави на сензору за контактну силу што утиче на прецизност
мерења. Пре поновног уметања, уверите се да отвори за иригацију
нису зачепљени на следећи начин:
Ако дође до оклузије отвора за иригацију:
a)
Испуните шприц* од 1 или 2 мл сланим раствором и спојите
сигурносни вентил или бочни крак.
b)
Пажљиво убризгајте слани раствор из шприца у катетер. Ток
течности треба да буде видљив на врху катетера.
c)
Поновите кораке а и б, ако је неопходно све док се отвори не
прочисте.
d)
Исперите катетер и цеви према стандардној техници како бисте
осигурали чишћење од свих заробљених мехурића и да бисте
проверили да ли су цеви за испирање проходне.
e)
Катетер се сада може унети у пацијента.
f)
Увек нулирајте катетер након поновног уметања у пацијента.
УПОЗОРЕЊЕ: Не настављајте са употребом катетера ако је још
увек затворен или ако не функционише исправно.
*НАПОМЕНА: Мали шприц даје довољан притисак за стварање
видљивог тока течности.
Нежељене реакције
Документован је низ озбиљних нежељених реакција на поступке катетерске
аблације, укључујући плућну емболију, инфаркт миокарда, мождани удар,
тампонаду срца и смрт.
Такође је забележено да су се следеће компликације јавиле током
претходних студија или су оне забележене у литератури:
У вези са поступком катетеризације/катетером: васкуларно
•
крварење/локални хематом, тромбоза, артериовенозна АВ фистула,
псеудоанеуризам, тромбоемболија вазовагалне реакције, перфорација
срца, перикардијална ефузија/тампонада, тромб, ваздушна емболија,
аритмије и валвуларно оштећење, пнеумоторакс и хемоторакс, плућни
едем, хипоксија, плеурална ефузија, синдром акутног респираторног
растројства (АРДС), конгестивни застој рада срца, аспирациона
пнеумонија, пнеумонија, напад астме, хипотензија, квар одвода
имплантабилног кардиовертер-дефибрилаора (ИЦД), анемија,
тромбоцитопенија, распршена интраваскуларна коагулација,
епистаксија, системска инфекција, инфекција уринарног тракта,
отежано дисање изазвано седативима, CO
седативима са летаргијом и запаљењем жучне кесе.
Односи се на РФ: бол у грудима/нелагодност, вентрикуларна
•
тахиаритмија, транзијентни исхемични напад (ТИА),
цереброваскуларни акцидент (ЦВА), потпуни срчани блок, спазам
коронарне артерије, тромбоза коронарне артерије, дисекција коронарне
артерије, срчана тромбоемболија, перикардитис,
перфорација/тампонада срца, валвуларно оштећење и повећан ниво
фосфокиназе.
Нису повезани са уређајем или поступком: уринарна ретенција,
•
пролазна обамрлост екстремитета, Паркинсонова болест и
гастроинтенстинална дивертикулоза.
ОДРИЦАЊЕ ГАРАНЦИЈЕ И ОГРАНИЧЕЊЕ ОДГОВОРНОСТИ
НЕМА ИЗРИЧИТЕ ИЛИ ИМПЛИЦИРАНЕ ГАРАНЦИЈЕ, УКЉУЧУЈУЋИ БЕЗ
ОГРАНИЧЕЊА СВАКУ ИМПЛИЦИРАНУ ГАРАНЦИЈУ ПОДЕСНОСТИ ЗА
ТРГОВИНУ ИЛИ ПОГОДНОСТИ ЗА ОДРЕЂЕНУ НАМЕНУ, ЗА
ПРОИЗВОД(Е) ОПИСАНЕ У ОВОМ ТЕКСТУ. НИ ПОД КОЈИМ УСЛОВИМА
BIOSENSE WEBSTER, INC. ИЛИ ЊЕНЕ ПАРТНЕРСКЕ КОМПАНИЈЕ НЕЋЕ
БИТИ ОДГОВОРНЕ ЗА БИЛО КАКВУ ПОСЕБНУ, ДИРЕКТНУ, СЛУЧАЈНУ,
ПОСЛЕДИЧНУ ИЛИ ДРУГУ ШТЕТУ ОСИМ ОНИХ КОЈЕ ИЗРИЧИТО
НАЛАЖЕ ОДРЕЂЕНИ ЗАКОН.
БЕЗ ОГРАНИЧАВАЊА НАВЕДЕНОГ, BIOSENSE WEBSTER, INC. ИЛИ
ЊЕНЕ ПАРТНЕРСКЕ КОМПАНИЈЕ НЕЋЕ БИТИ ОДГОВОРНЕ ЗА БИЛО
КАКВУ ПОСЕБНУ, ДИРЕКТНУ, СЛУЧАЈНУ ИЛИ ПОСЛЕДИЧНУ ИЛИ БИЛО
КАКВУ ДРУГУ ШТЕТУ НАСТАЛУ УСЛЕД ПОНОВНЕ УПОТРЕБЕ БИЛО
КОГ/КОЈИХ ПРОИЗВОДА СА ОЗНАКОМ ЗА ЈЕДНОКРАТНУ УПОТРЕБУ
ИЛИ УКОЛИКО ПОНОВНУ УПОТРЕБУ ЗАБРАЊУЈЕ ВАЖЕЋИ ЗАКОН.
Описи и спецификације наведене у штампаном материјалу компаније
Biosense Webster, Inc., укључујући ову публикацију, имају само
информативну сврху и служе искључиво за генералан опис производа у
тренутку производње и нису сачињени нити дати као гаранција описаног
производа ни на који начин.
194
ретенција изазвана
2
M-5276-785B
Publicité
Table des Matières
