Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Steriliseerimine / kuupäev "Kõlblik kuni"
Antud kateeter on steriliseeritud etüleenoksiidgaasiga. Toodet ning pakendit on
kontrollitud ning need vastavad toote etiketile trükitud kuupäevale "Kõlblik kuni".
ÄRGE KASUTAGE pärast kuupäeva „Kõlblik kuni".
See seade on pakitud ja steriliseeritud ainult ühekordseks kasutamiseks. Ärge
võtke seadet teistkordsesse kasutusse, töödelge ümber ega resteriliseerige.
Teistkordne kasutamine, ümbertöötlus ja resteriliseerimine võivad kahjustada
seadet ja/või muuta selle kasutuskõlbmatuks, mille tagajärjeks võib olla patsiendi
vigastamine, haigus või surm. Ühekordsete seadmete teistkordne kasutamine,
ümbertöötlus ja resteriliseerimine võivad olla ka saasteohu allikaks ja/või kaasa
tuua patsiendi infektsiooni või vastastikuse infektsiooni, k.a (kuid mitte ainult)
nakkushaiguste leviku ühelt patsiendilt teisele. Seadme saastumine võib
kahjustada patsienti, tekitada haigusi või põhjustada patsiendi surma.
Jäätmekäitlus
Töödelge komponendid ümber või hävitage toode ja selle jääkkomponendid või
jäätmed vastavalt kehtivatele seadustele ja eeskirjadele.
Kasutamisjuhised
®
Tutvuge C
ARTO
kasutusjuhenditega, et saada juhiseid nende süsteemide ühendamise ja töö
kohta koos T
HERMO
navigatsioonikateetriga. Kasutage sobivaid Biosense Webster lisaseadmete
kaableid, et ühendada T
navigatsioonikateeter vajaliku lisaaparatuuriga.
1.
Kasutades antiseptilist tehnikat, võtke kateeter pakendist välja ning
asetage steriilsele tööpinnale. Kontrollige kateetrit hoolikalt ning pöörake
tähelepanu elektroodide puutumatusele ja üldisele seisukorrale.
2.
Kasutades aseptilist tehnikat, tekitage suurde tsentraalsesse soonde
vaskulaarne ava.
3.
Kateetri tipu vigastamise vältimiseks kasutage kateetriga kaasas olevat
sisestuskanüüli, et lükata kateetrit edasi või tõmmata tagasi läbi kanüüli
hemostaasi klapi. Pärast sisestamist libistage sisestuskanüül käepideme
suunas tagasi.
4.
Selleks, et kontrollida kanüüli ja kateetri sobivust, sisestage kateeter enne
selle sisseviimist kanüüli. Mis tahes kanüül läbimõõduga < 8,5 F on
vastunäidustatud.
5.
Kateeter ühendatakse salvestusaparatuuri ja/või RF-generaatoriga
®
C
3 süsteemi abil sobivaid liideskaableid kasutades. Ühendage
ARTO
kateeter patsiendiliidesplokiga (PIU) sobiva Biosense Webster kaabli abil.
Ühendage patsiendiliidesplokk (PIU) generaatoriga sobiva
Biosense Webster kaabliga. Ühendage PIU sobiva salvestus- ja
kaardistussüsteemiga, s.h C
liideskaableid kasutades. Kasutage ainult Biosense Webster
liideskaableid. Ühendage irrigatsioonipumba torustik Lueri liitmiku abil
kateetriga. Kasutada võib 3-käigulist sulgemiskraani. Ühendage
irrigatsioonipump toatemperatuuril oleva hepariini sisaldava (1 IU
hepariini/ml) füsioloogilise lahuse kotiga, kasutades haiglas kasutatavaid
standardseid ohutusprotseduure. Vooluringi sulgemiseks ühendage
indiferentne elektrood generaatoril oleva indiferentse elektroodi sisendiga.
6.
Loputage kateetrit ja torustikku standardsel viisil, et tagada kinnijäänud
õhumullide väljutamine ning kontrollige, kas irrigatsiooniavad on avatud.
7.
Alustage pidevat irrigatsiooni voolukiirusel 2 ml/min.
8.
Sisestage T
navigatsioonikateeter läbi sisendava, kasutades sisestusvoolikut ja õige
suurusega sisestuskanüüli. Juhtige kateetrit edasi uuritava ala suunas.
9.
Veenduge, et RF-generaatoril on valitud säte "TCool SF". Kui see säte on
valitud, valib generaator vaikimisi ohutusparameetrid Biosense Websteri
kateetri T
HERMO
10.
Õige asendi leidmiseks kasutage nii fluoroskoopiat kui ka
elektrokardiogramme.
11.
Jõu lugemi optimaalse täpsuse ja stabiilsuse saavutamiseks laske
kateetril pärast C
enne kui hakkate jõu tagasiside funktsiooni kasutama.
12.
Pärast kateetri sisestamist patsienti nullige kontaktjõu lugem. Kateetri tipu
elektrood ja kõik neli rõngaselektroodi peavad ulatuma juhtkanüülist välja,
et jõuandur asetseks keha sees. Veenduge, et kateetri tipp poleks
kokkupuutes koega, hinnates selle asukohta fluoroskoopia ja C
süsteemi, EGM-i amplituudi ning kateetri liigutamise abil. Jõulugemi
kõikumised südame või hingamisega samas rütmis võivad näidata
kokkupuudet südamestruktuuridega. Kohe, kui need märgid näitavad
kokkupuute puudumist, tuleb lugem nullida. Vt juhiseid kontaktjõu lugemi
nullimiseks C
13.
Nullige alati kontaktjõu lugem, kui viite kateetri ühest südamekambrist
teise või sisestate kateetri uuesti.
14.
Kasutage kateetri tipu kõverdamiseks nookurhooba (joonis 2). Hoova
tõmbamisel neutraalasendist tagasi kõverdub tipp vastavalt pööramise
suunale. Kõverdumise ulatus sõltub hoova pööramisest. Hoova
ettelükkamisel kõverdub tipp vastassuunas. Tipu sirgestamiseks viige
nookurhoob tagasi neutraalasendisse.
Käepidemel on reguleeritav hõõrde juhtimisnupp, mis võimaldab
operaatoril kasutada nookurhooba ja kõrvalejuhitavat otsa "vabas" olekus
või reguleerida hõõrdumist selliselt, et nookurhoob ja tipu kõverus on
"lukustatud" soovitud asendisse (joonis 3). See nupp asub nookurhoova
vastasküljel. Pakendist välja võttes on nupp "väljalülitatud" asendis, mis
võimaldab kõige vabamat hoova ja liigutamist kõrvalejuhitava otsa
liikumist. Hõõrdumise osakaal tõuseb hõõrde juhtimisnupu päripäeva
pööramisel seni, kuni jõutakse maksimaalsesse "sisselülitatud" asendisse.
Päripäeva pööramine "väljalülitatud" asendist suurendab hõõrdumist
kõverdamismehhanismi sees. Vastupäeva pööramine "sisselülitatud"
asendist vähendab hõõrdumist kõverdamismehhanismi sees.
M-5276-785B
3 süsteemi, irrigatsioonipumba ja RF-generaatori
C
S
T
OOL
MART
C
HERMO
OOL
C
S
HERMO
OOL
MART
C
S
OOL
MART
®
3 süsteemiga ühendamist 2 minutit soojeneda,
ARTO
®
3 süsteemi kasutusjuhendist.
ARTO
®
SF bidirektsionaalse
OUCH
®
S
T
MART
OUCH
®
3 navigatsioonisüsteemiga, sobivaid
ARTO
®
T
SF bidirektsionaalne
OUCH
®
T
SF jaoks.
OUCH
Joonis 2
SF bidirektsionaalne
ARTO
Eesti
®
3
139
Publicité
Table des Matières
