lēkmi, hipotensiju, implantētā kardiovertera-defibrilatora (ICD) vadu
bojājumu, anēmiju, trombocitopēniju, izkliedēto intravaskulāro koagulāciju,
deguna asiņošanu, sistēmisku infekciju, urīnceļu infekciju, sedācijas izraisītu
elpošanas apstāšanos, sedācijas izraisītu CO
holecistītu.
RF procedūra saistīta ar: sāpēm krūtīs/diskomfortu, ventrikulāro tahiaritmiju,
•
pārejošu išēmisku lēkmi (TIA), smadzeņu infarktu (CVA), pilnīgu sirds
blokādi, koronāro artēriju spazmām, koronāro artēriju trombozi, koronāro
artēriju pārgriešanu, sirds tromboemboliju, perikardītu, sirds
perforāciju/tamponādi, vārstuļu bojājumiem un paaugstinātu fosfokināzes
līmeni.
Bez saistības ar ierīci vai procedūru: urīna aizture, pārejoša ekstremitāšu
•
nejutība, Parkinsona slimība un gastrointestināla divertikuloze.
GARANTIJAS ATRUNA UN ATBILDĪBAS IEROBEŽOJUMI
UZ ŠEIT APRAKSTĪTO(IEM) RAŽOJUMU(IEM) NEATTIECAS TIEŠI VAI
NETIEŠI IZTEIKTA GARANTIJA, IESKAITOT JEBKĀDU NETIEŠI IZTEIKTU
GARANTIJU ATTIECĪBĀ UZ KOMERCIĀLO KVALITĀTI VAI DERĪGUMU
NOTEIKTĀM VAJADZĪBĀM. NEKĀDOS APSTĀKĻOS
BIOSENSE WEBSTER, INC. VAI AR TO SAISTĪTIE UZŅĒMUMI NAV
ATBILDĪGI PAR JEBKĀDIEM SPECIĀLIEM, TIEŠIEM, NEJAUŠIEM,
IZRIETOŠIEM VAI CITIEM ZAUDĒJUMIEM, IZŅEMOT TOS, KAS IR SKAIDRI
NOTEIKTI SPECIFISKĀ LIKUMĀ.
NEIEROBEŽOJOT IEPRIEKŠ MINĒTO, BIOSENSE WEBSTER, INC. VAI AR
TO SAISTĪTIE UZŅĒMUMI NAV ATBILDĪGI PAR JEBKĀDIEM SPECIĀLIEM,
TIEŠIEM, NEJAUŠIEM, IZRIETOŠIEM VAI CITIEM ZAUDĒJUMIEM, KAS
CĒLUŠIES NO JEBKURU VIENREIZĒJAI IZMANTOŠANAI APZĪMĒTO
IZSTRĀDĀJUMU ATKĀRTOTAS IZMANTOŠANAS, VAI GADĪJUMOS, KAD
ATKĀRTOTA IZMANTOŠANA IR AIZLIEGTA AR ATBILSTOŠU LIKUMU.
Apraksti un tehniskie dati, kas atrodami Biosense Webster, Inc. iespieddarbos,
ieskaitot šo publikāciju, ir tikai informatīva rakstura un paredzēti tikai vispārējai
ražojuma aprakstīšanai tā izgatavošanas laikā. Tie nav sagatavoti un piedāvāti
norādītajam izstrādājumam kā jebkāda veida garantija.
M-5276-785B
aizturi ar letarģiju un
2
Latviski
147