Česky
vadná funkce vývodu implantovatelného kardioverter-defiblirátoru (ICD),
anémie, trombocytopénie, diseminovaná intravaskulární koagulace,
epistaxe, systémová infekce, infekce močových cest, apnoe vyvolaná
sedací, retence CO
Související s RF: bolest nebo nepříjemné pocity na hrudi, tachyarytmie
•
komor, přechodný ischemický záchvat (TIA), cévní mozková příhoda (CVA),
úplná srdeční blokáda, spasmus koronární artérie, trombóza koronární
artérie, disekce koronární artérie, obstrukce koronární cévy trombem,
perikarditida, perforace nebo tamponáda srdce, poškození chlopní a
zvýšená hladina fosfokinázy.
Nesouvisející se zařízením či výkonem: retence moči, přechodná necitlivost
•
končetin, Parkinsonova choroba a gastrointestinální divertikulóza.
ODMÍTNUTÍ ZÁRUK A OMEZENÍ ODPOVĚDNOSTI
NA POPISOVANÉ PRODUKTY NENÍ POSKYTOVÁNA ŽÁDNÁ VÝSLOVNÁ
ANI ODVOZENÁ ZÁRUKA MIMO JINÉ NA OBCHODOVATELNOST A
VHODNOST KE KONKRÉTNÍMU ÚČELU. SPOLEČNOST
BIOSENSE WEBSTER, INC. ANI JEJÍ PŘIDRUŽENÉ SPOLEČNOSTI
NEJSOU ZA ŽÁDNÝCH OKOLNOSTÍ ODPOVĚDNÉ ZA ŽÁDNÉ ZVLÁŠTNÍ,
PŘÍMÉ, NÁHODNÉ, NÁSLEDNÉ ANI DALŠÍ JINÉ ŠKODY NEŽ ŠKODY
VÝSLOVNĚ UVEDENÉ V KONKRÉTNÍM ZÁKONĚ.
BEZ ÚJMY PŘEDCHÁZEJÍCÍM USTANOVENÍM NEJSOU SPOLEČNOST
BIOSENSE WEBSTER, INC. ANI JEJÍ DCEŘINÉ SPOLEČNOSTI
NEODPOVÍDAJÍ ZA ŽÁDNÉ ZVLÁŠTNÍ, PŘÍMÉ, NÁHODNÉ, NÁSLEDNÉ ANI
JINÉ ŠKODY VZNIKLÉ V DŮSLEDKU OPAKOVANÉHO POUŽITÍ
JAKÝCHKOLI VÝROBKŮ, KTERÉ JSOU OZNAČENY JAKO JEDNORÁZOVÉ
POUŽITÍ NEBO U NICHŽ JE OPAKOVANÉ POUŽITÍ ZAKÁZÁNO PLATNÝM
PRÁVNÍM ŘÁDEM.
Popisy a technická data uvedené v tištěných materiálech společnosti
Biosense Webster, Inc. včetně této publikace mají výhradně informativní
charakter a jejich účelem je poskytovat pouze obecný popis výrobku v době
použití. Žádným způsobem nejsou určeny ani poskytovány jako záruka k
předepsanému výrobku.
104
vyvolaná sedací s letargií a cholecystitidou.
2
M-5276-785B