Slovensko
V povezavi z RF: bolečine v prsih/neprijeten občutek, ventrikularna
•
tahiaritmija, prehodni ishemični napad (TIA), cerebrovaskularni dogodek
(CVA), kompleten srčni blok, krč koronarnih arterij, tromboza koronarne
arterije, disekcija koronarne arterije, srčna tromboembolija, perikarditis,
perforacija/tamponada srca, poškodbe zaklopk in zvišana raven fosfokinaze.
Nepovezani s pripomočkom ali postopkom: zastajanje urina, prehodna
•
omrtvičenost udov, Parkinsonova bolezen in gastrointestinalna divertikuloza.
IZJAVA O GARANCIJI IN OMEJENI ODGOVORNOSTI
ZA IZDELEK (IZDELKE), OPISAN(E) V TEJ PUBLIKACIJI, NE OBSTAJA
NIKAKRŠNO IZRECNO ALI POSREDNO JAMSTVO, KAR MED DRUGIM
VELJA TUDI ZA VSE POSREDNE PRODAJNE GARANCIJE ALI
ZAGOTOVILA O PRIMERNOSTI ZA DOLOČEN NAMEN.
BIOSENSE WEBSTER, INC, ALI Z NJIM POVEZANE DRUŽBE, V NOBENEM
PRIMERU NE ODGOVARJAJO ZA KAKRŠNOKOLI POSEBNO,
NEPOSREDNO, SLUČAJNO, POSLEDIČNO ALI DRUGAČNO OBLIKO
ŠKODE, RAZEN ČE TO NI IZRECNO DOLOČENO S KAKIM SPECIFIČNIM
ZAKONOM.
BREZ OMEJEVANJA ZGORAJ NAVEDENEGA BIOSENSE WEBSTER, INC,
ALI Z NJIM POVEZANE DRUŽBE, NE ODGOVARJAJO ZA NOBENO
POSEBNO, DIREKTNO, SLUČAJNO, POSLEDIČNO ALI DRUGAČNO
OBLIKO ŠKODE, KI BI NASTALA ZARADI PONOVNE UPORABE
KATEREGAKOLI IZDELKA(-OV) Z OZNAKO ZA ENKRATNO UPORABO ALI
JE NJEGOVA (NJIHOVA) PONOVNA UPORABA PREPOVEDANA Z
USTREZNIM ZAKONOM.
Opisi in tehnični podatki, ki so navedeni v tiskovinah podjetja
Biosense Webster, Inc, vključno s to publikacijo, so samo informativne narave in
služijo le kot splošen opis izdelka v času njegove izdelave in ne predstavljajo
nobenega jamstva za predpisani izdelek.
122
M-5276-785B