Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
16. HER İKİ ENJEKSİYON KAPAĞININ YERLEŞTİRME SONRASINDA
KATETER LUERLERİNE BAĞLI OLDUKLARINDAN EMİN OLUN.
DIKKAT:
Foloroskopi ile kateter yerleşiminin doğrulanmaması ciddi travmaya
veya ölümcül komplikasyonlara neden olabilir.
17. Gereken şekilde insizyon bölgesini sütüre edin ve yapışkan yara
sargısı uygulayın.
18. Kanatları hastanın cildine sütüre edin.
FEMORAL VEN YERLEŞTIRME PROSEDÜRÜ
Femoral yerleştirme için hastayı sırtüstü konumlandırın ve kateter ucunu,
ilyak ven ve inferiyor vena cava kesişimine yerleştirin.
UYARI:
Enfeksiyon riski femoral ven girişi ile artar.
NOT: 37 cm'den büyük kateterler, femoral damar yerleşimi için
amaçlanmamıştır.
NOT:
Kanülasyon girişimlerinin ve mekanik komplikasyonların sayısını
azaltmak için CDC Yönergeleri, mevcut olması durumunda Ultrason
Kılavuzunun kullanımını önerir. Ultrason kılavuzunun yalnızca bu teknikte
tüm eğitimi almış kişilerce kullanılması gerekir.
1.
Kateter yerleştirme ile ilişkili uygunluk için sağ ve sol femoral alanları
değerlendirin. Ultrason yardımcı olabilir.
2.
Giriş bölgesi ile aynı bölgede hastanın kalçasının dışarı çekildiği ve
ayağının diğer bacağa yerleştirildiği şekilde dizini bükmesini sağlayın.
3.
Femoral veni, femoral artere posterior/medyal olarak yerleştirin.
4.
Bölüm A Perkütan Erişim'e (Genel Adımlar) gidin
5.
Bölüm B Tünel Tipi Kateter'e (Genel Adımlar) gidin
6.
Bölüm C Kateter Yerleştirme Tekniği'ne (Genel Adımlar) gidin
7.
Bölüm D Kateter Aspirasyonu'na (Genel Adımlar) gidin
KATETERIN ÇIKARILMASI
Kafı, çıkarma öncesinde çevre dokudan serbest bırakın. Çıkış alanından
kateteri çekin. Yaklaşık 10-15 dakika ya da kanama durana kadar proksimal
tünele basınç uygulayın. İnsizyonu sütüre edin ve optimal iyileşme sağlayacak
şekilde sargı uygulayın.
DIKKAT:
Kateteri dikkatli çıkarın. Keskin, ani hareketler ve aşırı kuvvet,
kateteri yırtabilir.
SAKLAMA
Kontrollü oda sıcaklığında saklayın. Çözücülere, iyonlaştırıcı radyasyona ya da
ultraviyole ışığa maruz bırakmayın. Envanterde rotasyon uygulayın, böylelikle
kateterler ambalaj etiketindeki son kullanma tarihinden önce kullanılabilir.
REFERANSLAR
•
Leblanc M, Bosc J, Paganini E, Canaud B, Central Venous Dialysis
Catheter Dysfunction, Advances in Renal Replacement Therapy.
1997;4:377-89.
•
Hirsch D, Bergen P, Jindal K. Polyurethane Catheters for Long-Term
Hemodialysis Access. Artificial Organs 1997;21:349-354.
•
Renner C RN. Polyurethane vs. Silicone PICC Catheters. JVAD Spring
1998; 16-21.
•
National Kidney Foundation Dialysis Outcomes Quality Initiative (DOQI)
•
2011 CDC Guidelines for the prevention of IntraVascular Catheter-
Related Infections.
•
Patel PR et al. Bloodstream infection rates in outpatient hemodialysis
facilities participating in a collaborative prevention effort: a quality
improvement report.Am J Kidney Dis. 2013 Aug;62(2):322-30
Medcomp
BU ÜRÜNÜN ILGILI STANDARTLARA VE SPESIFIKASYONLARA
®
GÖRE ÜRETILDIĞINI GARANTI EDER. HASTANIN DURUMU,
KLINIK TEDAVI VE ÜRÜNÜN BAKIMI BU ÜRÜNÜN PERFORMANSINI
ETKILEYEBILIR. BU ÜRÜN VERILEN TALIMATLARA UYGUN ŞEKILDE
VE TAVSIYE EDEN HEKIMIN TALIMATLARINA GÖRE KULLANILMALIDIR.
Ürünün sürekli iyileştirilmesi nedeniyle fiyatlar, özellikler ve mevcut
modellerde bildirimde bulunmaksızın değişiklik yapılabilir. Medcomp®
ürünlerini veya içeriklerini ilgili tüm yönetmelik gerekliliklerine uygun
olarak değiştirme hakkını saklı tutar.
Medcomp
, SYMETREX ® Medical Components, Inc.'in tescilli ticari markalarıdır.
®
GARANTI
-88-
Publicité
Table des Matières
