4.
Posizionare gli elettrodi ECG rimanenti sul paziente.
5.
Collegare ciascuna derivazione dell'elettrodo di superficie ai componenti del sistema EnSite Precision™ come indicato nelle istruzioni per l'uso del
sistema di mappatura cardiaca EnSite Precision™.
NOTA: l'elettrodo di riferimento del sistema EnSite™ deve essere il primo elettrodo paziente collegato ai componenti del sistema EnSite™
all'inizio di uno studio e l'ultimo elettrodo paziente ad essere scollegato al termine dello studio.
Posizionamento della piastra del PRS
1.
Rimuovere il rivestimento dalla parte inferiore della piastra del PRS, esponendo l'adesivo.
2.
Posizionare una piastra del PRS sull'addome e sulla schiena del paziente come mostrato nella figura sopra.
NOTE:
Evitare di rimuovere e riposizionare la piastra del PRS.
La piastra del PRS dove essere posizionata con il canale del filo del PRS rivolto verso la testa del paziente.
3.
Per ciascuna delle due piastre del PRS, rimuovere il rivestimento dalla parte anteriore della stessa, esponendo l'adesivo. Qui verrà inserito il PRS.
Rimozione della piastra del PRS
1.
Staccare le piastre del PRS dal corpo utilizzando l'apposita linguetta bianca in schiuma, lasciando il PRS attaccato.
2.
Rilasciare il PRS dalla piastra afferrando e tirando la linguetta bianca in schiuma e la linguetta colorata in direzioni opposte.
3.
Rimuovere il PRS e smaltire la piastra.
Rimozione degli elettrodi di superficie
Per ridurre al minimo il trauma della cute durante la rimozione degli elettrodi ECG, sollevare lentamente e delicatamente partendo dal bordo
dell'elettrodo ECG.
Quando si rimuovono gli elettrodi di superficie EnSite Precision™ e l'elettrodo di riferimento del sistema EnSite™, tirare lentamente con una mano
inclinando leggermente e tenendo la pelle tesa con l'altra mano.
NOTA: sapone e acqua possono facilitare la rimozione dell'elettrodo di superficie.
Smaltimento
Le Istruzioni per l'uso sono riciclabili.
Dopo l'uso, i dispositivi e l'imballaggio devono essere classificati correttamente per lo smaltimento, ad esempio apparecchiature elettriche, rifiuti
non pericolosi, ecc., e smaltiti con cautela in conformità alle procedure della struttura e alle leggi e alle normative applicabili. Smaltire tutti i
componenti non utilizzati dopo la procedura.
Segnalazione di incidenti con il dispositivo
L'utente e/o il paziente devono segnalare qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione a questo prodotto al fabbricante e all'autorità competente dello
Stato membro in cui si trova l'utente e/o il paziente. Le informazioni di contatto del produttore sono riportate sul retrocopertina delle presenti istruzioni
per l'uso.
Garanzia limitata
Abbott Medical garantisce che i propri prodotti sono esenti da difetti nei materiali e nella lavorazione in normali condizioni di utilizzo. La presente
garanzia non supera la data di "scadenza" indicata sull'etichetta di un prodotto. Gli usi autorizzati e i metodi d'uso approvati di ciascuno dei nostri
prodotti sono riportati nelle "Istruzioni per l'uso" che corredano ogni singolo prodotto. Abbott Medical declina ogni responsabilità per l'uso dei propri
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consequenziale, danno o spesa risultante direttamente o indirettamente dall'uso di questo prodotto, diversamente da quanto espressamente previsto da
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danno o spesa in relazione a questo prodotto. Per maggiori dettagli esaminare la politica di garanzia completa di Abbott Medical disponibile presso
Abbott Medical o riportata a tergo di una fattura Abbott Medical.
Simboli
Simbolo
Descrizione
Assemblatore del kit completo per campo operatorio
Kit elettrodo di superficie
Elettrodi di localizzazione
Elettrodo di riferimento del sistema
Elettrodo di monitoraggio radiolucente
Dispositivo medico
Numero di identificazione unico del dispositivo
Importatore
66