Publicité
HUOMAUTUS: EnSite™-järjestelmän vertailuelektrodin on oltava ensimmäinen EnSite™-järjestelmän laitteistoon yhdistettävä potilaselektrodi
tutkimuksen alussa ja viimeinen irrotettava potilaselektrodi tutkimuksen lopussa.
Liikeanturin elektrodin sijainti
1.
Irrota suojakalvo liikeanturin elektrodin alapinnalta niin, että tarrapinta tulee näkyviin.
2.
Aseta liikeanturin etu- ja takaelektrodi potilaaseen edellisen kuvan mukaisesti.
HUOMAUTUKSET:
Vältä liikeanturin elektrodin irrottamista ja uudelleenasettamista.
Liikeanturin elektrodi on asetettava niin, että liikeanturin johtokanava on potilaan päätä kohden.
3.
Irrota kunkin kahden liikeanturin elektrodin kohdalla suojakalvo liikeanturin elektrodin edestä niin, että tarrapinta tulee näkyviin. Liikeanturin
elektrodi laitetaan tähän kohtaan.
Liikeanturin elektrodin poistaminen
1.
Irrota jokainen liikeanturin elektrodi kehosta valkoisesta pehmustetusta vetokielekkeestä vetämällä niin, että liikeanturit jäävät paikoilleen.
2.
Irrota liikeanturi liikeanturin elektrodista ottamalla kiinni valkoisesta vaahtomuovisesta vetokielekkeestä ja värillisestä vetokielekkeestä ja vetämällä
niitä vastakkaisiin suuntiin.
3.
Irrota liikeanturi ja hävitä liikeanturin elektrodi.
Pintaelektrodien poistaminen
Jotta EKG-elektrodien poistaminen ei aiheuttaisi ihovaurioita, vedä EKG-elektrodin reunaa hitaasti ja varovasti ylöspäin.
Kun poistat EnSite Precision™-pintaelektrodeja ja EnSite™-järjestelmän vertailuelektrodia, vedä elektrodeja hitaasti pienessä kulmassa samalla kun pidät
toisella kädellä ihoa kireällä.
HUOMAUTUS: Pintaelektrodien irrottamista voi helpottaa käyttämällä apuna saippuaa ja vettä.
Käytöstäpoisto ja hävittäminen
Käyttöohje on kierrätettävä.
Käytön jälkeen laitteet ja pakkaukset tulee luokitella asianmukaisesti hävittämistä varten, esimerkiksi sähkölaitteiksi tai vaarattomaksi jätteeksi, ja ne
tulee hävittää huolellisesti laitoksen käytäntöjen sekä sovellettavien lakien ja määräysten mukaisesti. Hävitä kaikki käyttämättä jääneet komponentit
toimenpiteen jälkeen.
Laiteongelmista ilmoittaminen
Käyttäjän ja/tai potilaan tulee ilmoittaa kaikista tuotteeseen liittyvistä vakavista ongelmista valmistajalle ja kyseisen EU-maan toimivaltaiselle
viranomaiselle. Valmistajan yhteystiedot ovat tämän käyttöohjeen takakannessa.
Rajoitettu takuu
Abbott Medical takaa, ettei sen tuotteissa esiinny normaalikäytössä materiaali- tai valmistusvikoja. Tämä takuu ei ole voimassa tuotteeseen merkityn
"Eräpäivän" jälkeen. Kunkin tuotteemme käyttötarkoitus ja hyväksytyt käyttötavat on kuvattu vastaavissa "Käyttöohjeissa", jotka toimitetaan jokaisen
tuotteen mukana. Abbott Medical sanoutuu irti kaikesta vastuusta, jos sen tuotteita käytetään tavalla, jota ei ole sallittu tai hyväksytty. Abbott Medicalin
vastuu rajoittuu tämän takuun nojalla sen tuotteiden vaihtamiseen. Edellä kuvattu takuu poissulkee ja korvaa kaikki muut takuut, sekä nimenomaiset että
hiljaiset, mukaan lukien, mutta ei niihin rajoittuen, muun muassa kaikki epäsuorat takuut kaupallisesta käytöstä tai soveltuvuudesta erityiseen
käyttötarkoitukseen. Abbott Medical sanoutuu irti kaikesta vastuusta liittyen kaikkiin satunnaisiin tai välillisiin menetyksiin, vahinkoihin tai kustannuksiin,
jotka suoraan tai välillisesti johtuvat tämän tuotteen käytöstä, muutoin kuin mitä nimenomaisesti on erityisessä laissa määrätty. Abbott Medical ei ota eikä
valtuuta ketään toista henkilöä ottamaan mitään muuta vastuuta tai lisävastuuta tähän tuotteeseen liittyvästä menetyksestä, vahingosta tai kulusta.
Lisätietoja on Abbott Medicalin täydellisissä takuuehdoissa, jotka voi pyytää Abbott Medicalilta tai jotka voi katsoa Abbott Medicalin laskun takaa.
Symbolit
Symboli
Kuvaus
Toimenpidepaketin kokoaja
Pintaelektrodipakkaus
Paikannuselektrodit
Järjestelmän vertailuelektrodi
Röntgennegatiivinen seurantaelektrodi
Lääkintälaite
Laitteen yksilöllinen tunnistenumero
Maahantuoja
Ei sisällä luonnonkumilateksia.
46
Publicité
