Publicité
UK: Українська
EnSite Precision™ Комплект для приєднання поверхневого електрода
Інструкція з експлуатації
Опис
Комплект для приєднання поверхневого електрода EnSite Precision™ використовується, щоб передати інформацію від пацієнта до
системи картування серця EnSite Precision™ для формування сигналу та виведення даних. Комплект містить такі одноразові
нестерильні пристрої для використання разом з системою картування серця EnSite Precision™:
Пристрій
Модель
Референтний електрод
SYS-REF-V1
системи EnSite™
Рентгенопрозорі
2570-5
моніторингові електроди
3M‡ Red Dot‡
Система для
SURF-ELEC-2PRS
розташування
електродів EnSite™
Показання до застосування
Пристрій
Показання до застосування
Комплект для
Комплект для приєднання поверхневого електрода EnSite Precision™ призначений для використання з
приєднання
системою картування серця EnSite Precision™ відповідно до показань до застосування системи картування
поверхневого
серця EnSite Precision™.
електрода
EnSite Precision™
Референтний
Референтний електрод системи EnSite™ призначений для використання з системою картування серця
електрод системи
EnSite™ відповідно до показань до застосування системи картування серця EnSite™.
EnSite™
Рентгенопрозорі
Моніторингові електроди 3M‡ Red Dot‡ 2560 і 2570 призначені для використання під час моніторингу ЕКГ.
моніторингові
Електроди 2560 і 2570 можна використовувати в усіх пристроях ЕКГ, де використовуються стандартні
електроди 3M‡
електроди для моніторингу ЕКГ. Ці електроди можна використовувати для короткострокового та
Red Dot‡
довгострокового (до 5 днів) моніторингу.
Система для
Система для розташування електродів EnSite™ призначена для використання з системою картування серця
розташування
EnSite Precision™ відповідно до показань до застосування системи картування серця EnSite Precision™.
електродів EnSite™
Клінічна користь
Як допоміжні пристрої ці вироби допомагають реалізувати передбачувану клінічну користь основних сумісних систем картування
серця EnSite™, які вони підтримують.
Протипоказання
Протипоказання невідомі.
Запобіжні заходи
Призначено тільки для одноразового використання. Повторне використання порушить цілісність пристрою, що може поставити
під загрозу безпеку пацієнта та порушити нормальне функціонування системи.
Зберігайте в прохолодному сухому темному місці. Перед використанням огляньте упаковку та поверхню електрода (-ів).
Не намагайтеся використовувати виріб, не прочитавши та не зрозумівши цю інструкцію з використання.
Не модифікуйте пристрій (-ої) жодним чином.
Експлуатація цього пристрою має здійснюватися електрофізіологом, спеціально навченим роботі з цим пристроєм, або під його
наглядом, разом з іншими кваліфікованими членами персоналу, які пройшли навчання в галузі кардіоелектрофізіології.
Не нагрівайте поверхневий електрод (-и) перед розташуванням на тілі пацієнта.
Кількість
Опис
1 (один)
Референтний електрод укладений між клейкою піною і шаром
срібної карбонової плівки та провідниковим гідрогелем з
приєднаним кабелем. Референтний електрод системи EnSite™
використовується як електрична контрольна точка системи для
вимірювання параметрів імпедансу та ЕКГ.
2 (дві) пачки —
Самоклеючі, нестерильні, одноразові електроди ЕКГ, які
всього 10
складаються з чутливого елемента зі срібла/хлористого срібла та
(десять)
провідникового клейкого гелю.
електродів ЕКГ
1 (один)
Система для розташування електродів EnSite™ складається з таких
елементів:
- Поверхневі електроди EnSite Precision™ (6 (шість)) —
електрод укладений між клейкою піною і шаром срібної
карбонової плівки та провідниковим гідрогелем. Електроди
позначені різними кольорами та мають схему розміщення,
надруковану на поверхні. Електроди використовуються як
діагностичні інструменти, які подають змінні струми низької
інтенсивності, згенеровані системою EnSite Precision™, до
грудної клітки пацієнта та розпізнають отримані електричні
потенціали, що допомагає отримати сигнали імпедансу, які
використовуються для визначення положення електродів на
традиційних електрофізіологічних катетерах.
- Накладки референтного датчика пацієнта (PRS) (2 (дві)) —
накладка із клейкої піни, призначена для утримання PRS у
фіксованому положенні на тілі пацієнта під час процедури
системи картування серця EnSite Precision™.
137
Publicité
