Boston Scientific Vercise Mode D'emploi page 91

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles

Les langues disponibles

Temperatura de funcionamiento: La temperatura de funcionamiento del estimulador de
prueba externo, del control remoto y de la varilla de programación oscila entre 5 °C y 40 °C (41 °F
y 104 °F). Para conseguir un funcionamiento correcto, no utilice el sistema de recarga
si la temperatura ambiente supera los 35 °C (95 °F).
Otros modelos de dispositivos externos: Únicamente deben utilizarse el control
remoto, el sistema de recarga (según corresponda) y el programador clínico que se proporcionan
con el sistema DBS de Boston Scientific. Otros modelos de estos dispositivos no funcionarán con
el sistema DBS de Boston Scientific.
Actividades que requieren coordinación: La pérdida de coordinación es un efecto
secundario potencial de la terapia de ECP. Los pacientes deben tener precaución al participar en
actividades que requieren coordinación, incluso en aquellas que eran capaces de hacer antes de
recibir la terapia de ECP (por ejemplo, nadar).
Actividad tras la cirugía: Durante las dos semanas siguientes a la cirugía, es importante
tener extremo cuidado para que se produzca una cicatrización adecuada que asegure los
componentes implantados. Durante este período, el paciente no debe mover objetos pesados.
Indique al paciente que limite los movimientos de la cabeza, incluida extensión o flexión del cuello
y rotaciones de la cabeza, hasta que se complete la cicatrización.
Tornillos de fijación: Antes de apretar los tornillos de fijación, compruebe la impedancia
para confirmar la colectividad eléctrica. Si se aprieta un tornillo de fijación sobre un contacto de
electrodo, puede dañarse el contacto y es posible que deba sustituirse el electrodo o la extensión
de electrodo DBS.
Un solo uso. No reesterilizar: Uso en un solo paciente. No reutilizar, reprocesar
ni reesterilizar. La reutilización, el reprocesamiento o la reesterilización pueden afectar la
integridad estructural del dispositivo y/o dar lugar a un fallo del dispositivo que, a su vez, puede
producir lesiones, enfermedad o muerte en el paciente. La reutilización, el reprocesamiento o
la reesterilización también puede crear un riesgo de contaminación del dispositivo o producir
infección o infección cruzada en el paciente, incluido, entre otras consecuencias, la transmisión de
enfermedades infecciosas de un paciente a otro. La contaminación del dispositivo puede causar
lesiones, enfermedad o muerte en el paciente.
Esterilización: El contenido de los kits quirúrgicos se suministran estériles con un proceso
de óxido de acetileno. No usar si la barrera estéril está dañada. Si se encuentran daños, llame al
servicio técnico de Boston Scientific y envíe la parte dañada a Boston Scientific.
Información para médicos de sistemas de estimulación cerebral profunda Vercise™
Información de seguridad
92328649-04
87 de 149

Publicité

Table des Matières
loading

Ce manuel est également adapté pour:

Vercise genusVercise gevia

Table des Matières