Boston Scientific Vercise Mode D'emploi page 86

Información para médicos de sistemas de estimulación cerebral profunda Vercise™
Dispositivos externos: Los componentes externos/no implantables del sistema DBS de
Boston Scientific (estimulador de prueba externo, adaptador de ETS, cables de estimulación
intraoperatoria, control remoto, sistema de recarga, programador clínico y accesorios) son
no compatibles con RM. No deben trasladarse a un entorno de RM, por ejemplo a la sala de
exploración de RM.
Otros dispositivos implantables activos: El uso simultáneo de estimuladores, por
ejemplo el estimulador DBS de Boston Scientific y otros dispositivos implantables activos, tales
como marcapasos, desfibriladores cardioversores o bombas de administración de medicamentos,
puede provocar interferencias en el funcionamiento de los dispositivos. Si el paciente requiere el
uso simultáneo de dispositivos implantables activos, debe realizarse una programación cuidadosa
de cada sistema.
Embarazo: Se desconoce si este dispositivo puede producir complicaciones durante el
embarazo y/o dañar al feto.
Estado de distonía (pacientes distónicos): Los pacientes con distonía requieren un
cuidadoso control del aumento de la gravedad de los síntomas. El estado distónico con peligro
de muerte (también denominado tormenta distónica o crisis distónica) puede darse en raras
ocasiones. El estado distónico podría desencadenarse por la pérdida de terapia DBS, así como
por otros factores, y podría ocasionar dificultad o insuficiencia respiratoria, rabdomiolisis, fallo
multiorgánico y muerte. Asegúrese de que los pacientes y sus cuidadores entienden la importancia
del mantenimiento de la terapia DBS y que la pérdida por cualquier motivo (apagado accidental,
agotamiento de batería o fallo del sistema) podría ocasionar la reaparición de los síntomas y una
posible recaída, incluido el estado distónico.
Es necesario que los pacientes y sus cuidadores sepan usar el control remoto para asegurar que
el sistema está encendido y aportando estimulación. Los pacientes y sus cuidadores también
deben conocer el método correcto para recargar el estimulador (solo en el caso de estimuladores
recargables). Los profesionales sanitarios y los pacientes/cuidadores deben hablar sobre el tiempo
previsto de sustitución de la batería y planificar de forma anticipada los procedimientos del final
de la vida útil de la batería (solo en el caso de estimuladores no recargables). Si reaparecen los
síntomas, el paciente/cuidador deberá contactar con su profesional sanitario inmediatamente.
Daños en el estimulador: Pueden producirse quemaduras por productos químicos si se
rompe o perfora la carcasa del estimulador y se expone el tejido del paciente a los productos
químicos de la batería. No implante el dispositivo si la carcasa está dañada.
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