Boston Scientific Vercise Mode D'emploi page 57

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Apparition ou aggravation d'une dépression, qui peut être temporaire ou permanente et
pensées suicidaires, tentatives de suicide et suicides.
Surstimulation ou manifestations indésirables telles que paresthésie passagère ou
constante.
Douleurs, céphalées ou gêne passagères ou constantes, y compris symptômes dus
à la neurostimulation.
Mauvais emplacement initial de la sonde.
Troubles psychiatriques tels que : anxiété, dépression, apathie, manie, insomnie, suicide
ou pensées suicidaires ou tentatives de suicide.
Exposition au rayonnement due à l'imagerie (TDM, fluoroscopie).
Tremblements.
Changements sensoriels.
Sérome, œdème ou hématome.
Irritation ou brûlures de la peau à l'emplacement du neurostimulateur.
Problèmes d'élocution ou de déglutition tels que dysphasie, dysarthrie ou dysphagie et
complications de dysphagie telles que pneumonie d'aspiration.
Status dystonicus (patients dystoniques).
Symptômes systémiques et neurovégétatifs (tachycardie, sueur, fièvre,
étourdissements), changements de la fonction rénale, rétention urinaire, dysfonction
sexuelle, troubles gastro-intestinaux (nausées, constipation, ballonnements).
Thrombose.
Sensations indésirables telles que picotements.
Troubles de la vision ou symptômes périorbitaires tels que diplopie, mouvement des
paupières difficile, troubles oculomoteurs ou autres anomalies du champ visuel.
Variations du poids.
Informations sur les systèmes de stimulateur cérébral profond Vercise™ destinées aux médecins
Informations relatives à la sécurité
92328649-04
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