Boston Scientific Vercise Mode D'emploi page 85

• Hornos de fabricación de acero y soldadores por arco eléctrico.
• Grandes altavoces estéreo magnetizados.
• Imanes potentes.
• Automóviles u otros vehículos motorizados con un sistema LoJack u otros sistemas
antirrobo que puedan transmitir una señal de radiofrecuencia (RF). Los campos de
alta energía producidos por estos sistemas pueden interferir con el funcionamiento del
control remoto y su capacidad de controlar la estimulación.
• Para dispositivos DBS que no usan tecnología Bluetooth para la comunicación, otras
fuentes de perturbación electromagnética, por ejemplo, transmisores de RF en emisoras
de televisión o radio, emisores-receptores de radioaficionado o banda ciudadana, o
emisores-receptores de banda FRS (Family Radio Service).
• Para dispositivos DBS que usan tecnología Bluetooth para la comunicación, otras
fuentes de interferencia electromagnética, como routers Wi-Fi, teléfonos inalámbricos,
dispositivos inalámbricos de transmisión por Bluetooth, monitores de bebés y hornos
microondas.
Los equipos que generan campos electromagnéticos intensos, si están muy cerca,
Nota:
pueden ocasionar estimulación no deseada o interferir con las comunicaciones
inalámbricas, incluso si cumplen con los requisitos del Comité Especial Internacional de
Perturbaciones Radioeléctricas (CISPR por sus siglas en francés).
Calentamiento durante la recarga: Los pacientes no deben recargar el dispositivo
mientras duermen, ya que podrían sufrir quemaduras. Al recargar el estimulador es posible que
el cargador se caliente. El cargador se debe manipular con cuidado. Si no se utiliza el collar o el
cinturón del cargador, o un parche adhesivo para la recarga, tal como se indica, podrían producirse
quemaduras. Si el paciente experimenta dolor o alguna molestia, debe interrumpir la recarga y
ponerse en contacto con su profesional sanitario.
Hemorragia intracraneal: Es necesario adoptar precauciones especiales en pacientes
propensos a hemorragia, incluidos pacientes con coagulopatía, presión arterial elevada, o
aquellos que utilizan anticoagulantes recetados. El implante de microelectrodos y la inserción de
electrodos DBS puede suponer un mayor riesgo en pacientes que puedan desarrollar hemorragia
intracraneal.
Imágenes por resonancia magnética (MRI): Los sistemas DBS Vercise Genus y
Vercise Gevia son "condicionales para RM". Esto significa que la prueba MRI puede llevarse a
cabo con seguridad utilizando un sistema MRI cerrado horizontal de 1,5 Tesla, cuando se siguen
todas las instrucciones e información de seguridad indicadas en el manual complementario
Directrices de RM ImageReady™ para los sistemas DBS de Boston Scientific.
El manual complementario de directrices MRI ImageReady™ para los sistemas DBS de Boston
Scientific está disponible en el sitio web de Boston Scientific www.bostonscientific.com/manuals,
o se le puede proporcionar en su región. Es importante leer toda la información en este manual
complementario antes de llevar a cabo o recomendar una prueba MRI a un paciente con un
sistema DBS Boston Scientific.
Información para médicos de sistemas de estimulación cerebral profunda Vercise™
Información de seguridad
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