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Prima di effettuare la misurazione, selezionare una modalità di misurazione appropriata
alla tipologia di paziente.
Il tubo flessibile per l'aria che collega il bracciale al monitor deve essere dritto e non
attorcigliato.
Precauzioni
Quando viene monitorato un paziente adulto, il dispositivo potrebbe non restituire una
misurazione della pressione corretta se è selezionata la tipologia di paziente Bambino.
Prima di utilizzare il bracciale, per essere certi di ottenere una misurazione accurata,
eliminare completamente l'aria residua al suo interno.
NON torcere il tubo dell'aria o appoggiare oggetti pesanti su di esso. Questo potrebbe
causare valori di pressione sanguigna inaccurati.
Quando si disconnette il tubo dell'aria, afferrare il connettore dalla testa ed estrarlo.
La misurazione NIBP sarà influenzata quando il monitor è collegato a un paziente su cui
viene utilizzata l'unità elettrochirurgica e il defibrillatore.
La comparsa di aritmia genera un battito cardiaco irregolare che può compromettere la
precisione della misurazione NIBP. In questo caso, si consiglia di procedere ad una nuova
misurazione.
Le misurazioni della pressione sanguigna determinate mediante questo dispositivo sono
equivalenti a quelle ottenute da un osservatore addestrato che utilizzi il metodo di
auscultazione bracciale/stetoscopio, entro i limiti prescritti dalla Normativa Nazionale
Americana, sfigmomanometri manuali, elettronici o automatici.
Questo monitor può essere utilizzato su pazienti in gravidanza o con preeclampsia, ma è
necessario prestare particolare attenzione quando si ha a che fare con tali pazienti.
Le prestazioni della funzione NIBP potrebbero essere influenzate da temperatura, umidità
e altitudini estreme; si prega di utilizzare il dispositivo in un ambiente di lavoro appropriato.
Non utilizzare il bracciale e la relativa pressione su un braccio in corrispondenza del quale
sia stata eseguita una mastectomia o una rimozione dei linfonodi.
La pressione del bracciale potrebbe causare temporaneamente la perdita di funzionalità
del dispositivo medico di monitoraggio utilizzato contemporaneamente sullo stesso arto.
Il modulo NIBP del dispositivo è stato clinicamente testato secondo i requisiti dello
standard ISO 81060--2:2013.
9.3 Restrizioni alla Misurazione
Angiospasmo grave, vasocostrizione, oppure polso troppo debole.
⚫
In caso di frequenza cardiaca estremamente bassa o elevata, oppure di grave aritmia del paziente,
⚫
misurazioni risultano inaccurate. La fibrillazione auricolare causa misurazioni inaffidabili o
impossibili.
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