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Gima K10 Manuel D'utilisation page 382

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1.1 Informazioni sulla sicurezza
Le dichiarazioni riguardanti la sicurezza esposte in questo capitolo si riferiscono a informazioni di base sulla
sicurezza che l'operatore del monitor deve tenere in considerazione e seguire. Sono presenti dichiarazioni
supplementari riguardanti la sicurezza in altri capitoli o sezioni, le quali potrebbero essere simili o identiche
a quelle che seguono, o specifiche per determinate operazioni.
Avvertenza: indica un potenziale rischio o una pratica pericolosa che, se non evitata,
potrebbe provocare lesioni gravi o decesso.
Attenzione: indica un potenziale rischio o una pratica pericolosa che, se non evitata,
potrebbe provocare lesioni personali di lieve entità o danneggiare il prodotto.
☞ Nota: fornisce suggerimenti di utilizzo o altre informazioni utili per trarre i massimi
benefici dal prodotto.
1.1.1 Avvertenze
AVVERTENZA per i PORTATORI DI PACEMAKER: Sebbene in questo dispositivo sia
disponibile la funzione di inibizione degli impulsi del pacemaker, è possibile che il
misuratore della frequenza cardiaca continui a contare la frequenza del pacemaker in caso
di arresto cardiaco o di aritmia. È opportuno non affidarsi esclusivamente agli ALLARMI del
misuratore. Tenere i pazienti portatori di pacemaker sotto stretta sorveglianza. Fare
riferimento al presente manuale per rilevare la capacità di rifiuto degli impulsi del
pacemaker del presente dispositivo.
Scollegare il monitor e i sensori dal paziente prima di effettuare una risonanza magnetica
per immagini (RMI). Il loro utilizzo durante la risonanza magnetica potrebbe causare
ustioni o compromettere l'accuratezza del monitor o l'immagine della risonanza.
Qualora si dubiti dell'accuratezza di una misurazione, verificare in primo luogo i segni vitali
del paziente con un metodo alternativo, quindi accertarsi che il monitor funzioni
adeguatamente.
Il monitor è inteso per essere utilizzato solo come elemento aggiuntivo per la valutazione
del paziente. Il monitor deve essere utilizzato congiuntamente a segni e sintomi clinici.
Monitorare una sola persona alla volta.
Il monitor è a prova di scarica del defibrillatore. Verificare che gli accessori possano essere
utilizzati in condizioni ordinarie e di sicurezza, e che il monitor sia stato correttamente
collegato alla messa a terra prima di eseguire la defibrillazione.
Il monitor non è adatto per essere utilizzato in presenza di miscele infiammabili di
anestetico con aria, ossigeno o ossido di azoto.
Verificare le soglie di allarme ad ogni utilizzo del monitor per accertarsi che siano adeguate
al paziente monitorato.
Il valore limite di allarme deve essere entro l'intervallo di misurazione, in caso contrario
potrebbe disabilitare il sistema di allarme. Per l'intervallo dei limiti di allarme, consultare il
Capitolo 1 Sicurezza
1

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