Masimo rainbow R1 Serie Manuel De L'utilisateur page 84

• Desfășurați cu atenție cablul și cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se
stranguleze accidental.
• Congestia venoasă poate duce la valori măsurate mai mici decât cele reale în cazul saturației în oxigen a sângelui arterial.
De aceea, trebuie să asigurați un eflux venos adecvat în zona monitorizată. Senzorul nu trebuie să fie mai jos decât
nivelul inimii (de exemplu, senzorul fixat pe mâna unui pacient care stă în pat cu mâna atârnând în jos, poziția
Trendelenburg).
• Valorile măsurate inexacte de SpO
venoasă.
• Dacă utilizați pulsoximetria în timpul iradierii întregului corp, mențineți senzorul în afara câmpului de radiere. Dacă
senzorul este expus la radiații, valorile măsurate pot fi inexacte sau unitatea ar putea înregistra valoarea zero pe durata
perioadei de iradiere activă.
• Sursele puternice de lumină ambiantă, cum ar fi lămpile chirurgicale (în special cele cu sursă de lumină pe bază de
xenon), lămpile de bilirubină, lămpile fluorescente, lămpile cu infraroșu și lumina directă a soarelui pot interfera cu
performanțele senzorului.
• Sursele de lumină extremă, de înaltă intensitate, (cum ar fi luminile pulsatorii de la stroboscop) direcționate pe senzor
pot împiedica aparatul Pulse CO-Oximeter® să genereze rezultate pentru semnele vitale.
• Pentru a preveni interferențele provocate de lumina ambiantă, asigurați-vă că senzorul este aplicat corect și acoperiți
locul senzorului cu un material opac, dacă este necesar. Neaplicarea acestei măsuri de precauție în condiții de lumină
ambiantă puternică poate duce la măsurări inexacte.
• Valorile măsurate inexacte de SpHb și SpMet pot fi cauzate de nivelurile extreme de hemoglobină, perfuzia arterială
slabă sau artefactele de mișcare.
• Valorile măsurate inexacte de SpHb și SpMet pot fi cauzate de nivelurile extreme de hemoglobină, de perfuzia arterială
slabă, de nivelurile scăzute ale saturației în oxigen a sângelui arterial, inclusiv hipoxemia indusă de altitudine, și
artefactele de mișcare.
• Pulsațiile de la un balon de susținere intra-aortic pot afecta pulsul afișat pe oximetru. Comparați pulsul pacientului cu
frecvența cardiacă ECG.
• Pulsațiile venoase pot rezulta în mod eronat valori măsurate SpO
poziție Trendelenburg).
• Valorile măsurate inexacte de SpO
extreme de mișcare.
• Hemoglobinopatiile și disfuncțiile de sinteză, cum ar fi talasemiile, Hb s, Hb c, siclemia etc. pot cauza valori măsurate
inexacte de SpO , SpHb și SpMet.
2
• Valorile măsurate inexacte de SpO
vasculare periferice.
• Rezultatele inexacte pot fi cauzate de interferențe ale radiației EMI.
• Valorile măsurate inexacte de SpO
hipercapnice sau hipocapnice și vasoconstricția severă ori hipotermie.
• În caz de perfuzie foarte slabă în zona monitorizată, valoarea măsurată poate fi mai mică decât saturația de bază în
oxigen a sângelui arterial.
• Perfuzia slabă în zona monitorizată poate afecta rezultatele privind valorile SpHb și SpMet.
• Nivelurile ridicate de PaO
• Nivelurile ridicate de carboxihemoglobină (COHb) pot duce la valori măsurate inexacte de SpO
• Pot apărea valori crescute de COHb sau MetHb cu un nivel aparent normal de SpO
de COHb sau MetHb, trebuie efectuată o analiză de laborator (CO-oximetrie) a probei de sânge.
• Nivelurile ridicate de methemoglobină (MetHb) pot duce la valori măsurate inexacte de SpO
• Nivelurile ridicate de bilirubină totală sau boala hepatică pot duce la valori inexacte de SpO
• Nu modificați și nu transformați senzorul în niciun fel. Transformările sau modificările îi pot afecta performanța și/sau
precizia.
• Pentru a preveni deteriorarea, nu udați senzorul și nu-l scufundați în nicio soluție lichidă.
• Nu încercați sterilizarea prin iradiere, aburi, la autoclavă sau cu oxid de etilenă, deoarece senzorul va fi deteriorat.
• Nu încercați să reutilizați pe mai mulți pacienți, să reprocesați, să recondiționați sau să reciclați senzorii Masimo sau
cablurile pentru pacient, deoarece aceste procese pot afecta componentele electrice și pot duce la vătămarea pacientului.
• Atenție: înlocuiți senzorul când se afișează un mesaj care recomandă înlocuirea senzorului sau când, după parcurgerea
pașilor de depanare în caz de semnal SIQ slab indicați în manualul operatorului pentru dispozitivul de monitorizare, este
afișat un mesaj persistent indicând un semnal SIQ slab.
• Notă: senzorul este furnizat cu tehnologie X-Cal™ pentru minimizarea riscului de valori măsurate inexacte și pierderea
neașteptată a monitorizării pacientului. Senzorul va asigura până la 168 de ore de monitorizare a pacientului sau până
la 336 de ore în cazul senzorilor cu benzi adezive ce pot fi înlocuite. După utilizarea pentru un singur pacient, senzorul
trebuie eliminat.
, SpHb și SpMet pot fi cauzate de pulsațiile venoase anormale sau de congestia
2
pot fi cauzate de anemia severă, de perfuzia arterială foarte slabă sau artefactele
2
, SpHb și SpMet pot fi cauzate de bolile vasospastice, cum ar fi Raynaud, și bolile
2
, SpHb și SpMet pot fi cauzate de nivelurile crescute de dishemoglobină, condițiile
2
pot duce la valori măsurate inexacte de SpHb și SpMet.
2
mai mici (de exemplu, regurgitație a valvei tricuspide,
2
84
, SpHb și SpMet.
2
. Când este suspectat un nivel ridicat
2
și SpHb.
2
, SpHb și SpMet.
2
7532E-eIFU-0218