ﻏﯿﺮ ﻣ ُﻌﻘ ﱠ ﻢ
/ ( ، و / أو ﻣﻌﺪل اﻟﻨﺒﺾ، وSpO
) اﻟﻼﺻﻘﺔ ﻟﻠﻤﺮاﻗﺒﺔ اﻟﻤﺴﺘﻤﺮة ﻏﯿﺮ اﻟﺒﺎﺿﻌﺔ ﻟﻠﺘﺸﺒﻊ اﻟﻮﻇﯿﻔﻲ ﻟﻠﮭﯿﻤﻮﺟﻠﻮﺑﯿﻦ اﻟﺸﺮﯾﺎﻧﻲ ﺑﺎﻷﻛﺴﺠﯿﻦrainbow® ﯾﻮﺻﻰ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﺴﺘﺸﻌﺮات
2
اﻟﻼﺻﻘﺔ ﻟﻠﻤﺮﺿﻰ ﻣﻦ اﻟﺒﺎﻟﻐﯿﻦ، واﻷﻃﻔﺎل، وﺣﺪﯾﺜﻲ اﻟﻮﻻدة ﻓﻲ ﺣﺎﻻت اﻟﺤﺮﻛﺔ وﻋﺪم اﻟﺤﺮﻛﺔ، وﻟﻠﻤﺮﺿﻰ اﻟﺬﯾﻦ ﯾﺘﻢ إرواؤھﻢ ﺑﺸﻜﻞrainbow ﯾ ُﻮﺻﻰ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﺴﺘﺸﻌﺮات
) اﻹﺻﺪار 4 . 7 أو أﻋﻠﻰ ( أو اﻟﻤﺮﺧﺼﺔMasimo rainbow® SET® ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام ﻣﻊ اﻷﺟﮭﺰة اﻟﺘﻲ ﺗﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺗﻘﻨﯿﺔrainbow ﺗﻢ ﺗﺼﻤﯿﻢ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮات اﻟﻼﺻﻘﺔ ﻣﻦ ﻓﺌﺔ
اﻟﻤﺘﻮاﻓﻘﺔ . ﯾﻮﺻﻰ ﺑﺎﻟﺮﺟﻮع إﻟﻰ اﻟﺸﺮﻛﺎت اﻟ ﻤ ُﺼ ﻨ ﱢ ﻌﺔ ﻷﻧﻈﻤﺔ ﻗﯿﺎس اﻟﺘﺄﻛﺴﺞ ﻓﻲ ﻣﺎ ﯾﺘﻌﻠﻖ ﺑﺘﻮاﻓﻖ ﺑﻌﺾ اﻷﺟﮭﺰة وﻃ ُ ﺮز اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮات . ﺣﯿﺚrainbow ﻻﺳﺘﺨﺪام ﻣﺴﺘﺸﻌﺮات
أو اﻟﻤﺮﺧ ّ ﺺ ﻟﮭﺎ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﺴﺘﺸﻌﺮاتMasimo SET® ﻣﺼﻤﻤﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام ﻣﻊ اﻷﺟﮭﺰة اﻟﺘﻲ ﺗﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻣﻘﯿﺎس اﻟﺘﺄﻛﺴﺞMasimo ﺗﺤﺬﯾﺮ : ﻣﺴﺘﺸﻌﺮات وﻛﺎﺑﻼت
. وﻗﯿﺎﺳﺎت ﻧﺴﺒﺔ اﻟﮭﯿﻤﻮﺟﻠﻮﺑﯿﻦ اﻟﺘﺸﺨﯿﺼﯿﺔ اﻟﻤﻌﻤﻠﯿﺔ ﺑﻨﻮع اﻟﻌﯿﻨﺔ، وﻃﺮﯾﻘﺔ أﺧﺬھﺎ، واﻟﺤﺎﻻت اﻟﻔﺴﯿﻮﻟﻮﺟﯿﺔ، وﻏﯿﺮھﺎ ﻣﻦ اﻟﻌﻮاﻣﻞSpHb ﻗﺪ ﺗﺘﺄﺛﺮ اﻟﻤﻘﺎرﻧﺎت ﺑﯿﻦ ﻗﯿﺎﺳﺎت
ﺗﻢ ﺗﺼﻤﯿﻢ ﻛﻞ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮات واﻟﻜﺒﻼت ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام ﻣﻊ أﺟﮭﺰة ﻣﺮاﻗﺒﺔ ﻣﻌ ﯿ ّﻨﺔ . ﺗﺤﻘﻖ ﻣﻦ ﺗﻮاﻓﻖ اﻟﺸﺎﺷﺔ، واﻟﻜﺒﻞ، واﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﻗﺒﻞ اﻻﺳﺘﺨﺪام، وإﻻ ﻓﻘﺪ ﯾﻨﺘﺞ ﻣﻦ ذﻟﻚ ﺗﺪھﻮر
ﯾﺠﺐ أن ﯾﻜﻮن اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﺧﺎﻟ ﯿ ًﺎ ﻣﻦ أي ﻋﻼﻣﺎت ﻇﺎھﺮة ﻋﻠﻰ وﺟﻮد ﻋﯿﻮب أو ﺗﺸ ﻮ ّ ه ﻓﻲ اﻟﻠﻮن أو ﺗﻠﻒ . ﺗﻮﻗﻒ ﻋﻦ اﺳﺘﺨﺪام اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ إذا ﺗﻐﯿﺮ ﻟﻮﻧﮫ أو ﻛﺎن ﺑﮫ ﺗﻠﻒ . ﻻ
. ( أو ﻓﻲ ﺑﯿﺌﺔ اﻟﺘﺼﻮﯾﺮ ﺑﺎﻟﺮﻧﯿﻦ اﻟﻤﻐﻨﺎﻃﯿﺴﻲ ﺣﯿﺚ ﻗﺪ ﯾﺆدي ذﻟﻚ إﻟﻰ اﻟﻀﺮر اﻟﻤﺎديMRI) ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪم اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ أﺛﻨﺎﺀ ﻣﺴﺢ اﻟﺘﺼﻮﯾﺮ ﺑﺎﻟﺮﻧﯿﻦ اﻟﻤﻐﻨﺎﻃﯿﺴﻲ
. ﯾﻨﺒﻐﻲ ﻓﺤﺺ اﻟﻤﻮﺿﻊ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺘﻜﺮر أو ﻃﺒﻘ ً ﺎ ﻟﻠﺒﺮوﺗﻮﻛﻮل اﻹﻛﻠﯿﻨﯿﻜﻲ ﻟﻀﻤﺎن اﻻﻟﺘﺼﺎق اﻟﻜﺎﻓﻲ، واﻟﺪورة اﻟﺪﻣﻮﯾﺔ، وﺳﻼﻣﺔ اﻟﺠﻠﺪ، واﻟﻤﺤﺎذاة اﻟﺒﺼﺮﯾﺔ اﻟﺼﺤﯿﺤﺔ
. ﯾﺠﺐ اﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﺑﺤﺬر ﺷﺪﯾﺪ ﻣﻊ اﻟﻤﺮﺿﻰ ذوي اﻹرواﺀ اﻟﻀﻌﯿﻒ؛ ﺣﯿﺚ ﯾﻤﻜﻦ ﺣﺪوث ﺗﺂﻛﻞ اﻟﺠﻠﺪ أو اﻟﻨﺨﺮ اﻻﻧﻀﻐﺎﻃﻲ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﻮﺿﻊ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺘﻜﺮر
. اﻓﺤﺺ اﻟﻤﻮﺿﻊ ﻛﻞ ﺳﺎﻋﺔ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻤﺮﺿﻰ ذوي اﻹرواﺀ اﻟﻀﻌﯿﻒ، وﺣﺮّ ك اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ إذا ﻛﺎﻧﺖ ھﻨﺎك ﻋﻼﻣﺎت ﻟﻨﻘﺺ إرواﺀ اﻷﻧﺴﺠﺔ
. ﻗﺪ ﯾﺘﺴﺒﺐ زﻧﻖ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮات ﺑﻔﻌﻞ رﺑﻄﮭﺎ ﺑﺸﺪة أو ﺑﻔﻌﻞ ﺗﻮرم اﻟﺠﻠﺪ، ﻓﻲ ﻇﮭﻮر ﻗﺮاﺀات ﻏﯿﺮ دﻗﯿﻘﺔ وﻗﺪ ﺗﺘﺴﺒﺐ ﻓﻲ ﺣﺪوث ﻧﺨﺮ اﻧﻀﻐﺎﻃﻲ
. ﺧﻼل اﻹرواﺀ اﻟﻤﻨﺨﻔﺾ، ﯾﺠﺐ ﺗﻘﯿﯿﻢ ﻣﻮﺿﻊ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺘﻜﺮر ﻟﻠﺒﺤﺚ ﻋﻦ أي ﻋﻼﻣﺎت ﻟﻨﻘﺺ إرواﺀ اﻷﻧﺴﺠﺔ ﻣﻦ ﺷﺄﻧﮫ أن ﯾﺆدي ﻟﺤﺪوث ﻧﺨﺮ اﻧﻀﻐﺎﻃﻲ
ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪم اﻟﺸﺮﯾﻂ ﻟﺘﺜﺒﯿﺖ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﻓﻲ اﻟﻤﻮﺿﻊ ﺣﯿﺚ ﺳﯿﺆدي ھﺬا إﻟﻰ إﻋﺎﻗﺔ ﺗﺪﻓﻖ اﻟﺪم واﻟﺘﺴﺒﺐ ﻓﻲ ﺣﺪوث ﻗﺮاﺀات ﻏﯿﺮ دﻗﯿﻘﺔ . ﯾﻤﻜﻦ أن ﯾﺆدي اﺳﺘﺨﺪام اﻟﺸﺮﯾﻂ
ﻗﺪ ﺗﺠﻌﻞ ﺗﺮﻛﺰات اﻷﻛﺴﺠﯿﻦ اﻟﻤﺮﺗﻔﻌﺔ اﻟﻄﻔﻞ اﻟﻤﺒﺘﺴﺮ ﻋﺮﺿﺔ ﻻﻋﺘﻼل اﻟﺸﺒﻜﯿﺔ . وﻋﻠﯿﮫ، ﯾﺘﻌﯿﻦ ﺗﺤﺪﯾﺪ اﻟﺤﺪ اﻷﻋﻠﻰ ﻟﻠﺘﻨﺒﯿﮫ ﺑﺘﺸﺒﻊ اﻷﻛﺴﺠﯿﻦ ﺑﺤﺮص وﻓﻘ ً ﺎ ﻟﻠﻤﻌﺎﯾﯿﺮ
. رﺑﻤﺎ ﺗﺆدي اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮات اﻟﺘﻲ ﯾﺘﻢ وﺿﻌﮭﺎ ﺑﺸﻜﻞ ﺧﺎﻃﺊ، أو اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮات اﻟﺘﻲ ﯾﺘﻢ اﻟﺘﺨﻠﺺ ﻣﻨﮭﺎ ﺑﺸﻜﻞ ﺟﺰﺋﻲ إﻟﻰ ﻗﺮاﺀات ﻏﯿﺮ ﺻﺤﯿﺤﺔ
،رﺑﻤﺎ ﺗﺆدي اﻟﺼﺒﻐﺎت اﻟﻮﻋﺎﺋﯿﺔ، ﻣﺜﻞ : ﺧﻀﺮة اﻹ ِ ﻧ ْ ﺪوﺳ ِ ﯿﺎﻧﯿﻦ، أو زرْ ﻗ َ ﺔ ِ اﻟﻤﯿﺜﯿﻠﯿﻦ، أو اﻷﻟﻮان اﻟﻤﻮﺿﻮﻋﺔ ﺧﺎرﺟ ﯿ ًﺎ واﻷﻧﺴﺠﺔ ﻛﻄﻼﺀ اﻷﻇﺎﻓﺮ، واﻷﻇﺎﻓﺮ اﻷﻛﺮﯾﻠﯿﻜ ﯿ ّﺔ
ﻗﺪ ﺗﻨﺘﺞ اﻟﻘﺮاﺀات ﻏﯿﺮ اﻟﺪﻗﯿﻘﺔ ﻋﻦ اﻟﻮﺣﻤﺔ ) اﻟﻮﺣﻤﺎت ( ، أو اﻷوﺷﺎم، أو ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻟﻮن اﻟﺠﻠﺪ ﻓﻲ ﻣﺴﺎر اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ، واﻟﺮﻃﻮﺑﺔ ﻓﻲ اﻟﺠﻠﺪ، واﻷﺻﺎﺑﻊ اﻟﻤﺸ ﻮ ّ ھﺔ، واﺧﺘﻼل ﻣﺤﺎذاة
. ﺑﺎﻋﺚ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ وﺟﮭﺎز اﻟﻜﺸﻒ، وﺗﺪاﺧﻞ اﻟﺘﻮاﻓﻖ اﻟﻜﮭﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﯿﺴﻲ ﻣﻦ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮات اﻷﺧﺮى اﻟﻤﺘﺼﻠﺔ ﺑﺎﻟﻤﺮﯾﺾ، واﻷﺟﺴﺎم اﻟﺘﻲ ﺗﺤﺠﺐ ﻣﺴﺎر اﻟﻀﻮﺀ
رﺑﻤﺎ ﯾﺘﺴﺒﺐ اﻻﺣﺘﻘﺎن اﻟﻮرﯾﺪي ﻓﻲ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻗﺮاﺀة ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻟﺘﺸﺒﻊ اﻟﺸﺮﯾﺎن اﻟﻔﻌﻠﻲ ﺑﺎﻷﻛﺴﺠﯿﻦ . وﻟﮭﺬا، ﯾﺠﺐ اﻟﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ أن اﻟﺘﺪﻓﻖ اﻟﻮرﯾﺪي اﻟﺨﺎرج ﻣﻦ اﻟﻤﻮﻗﻊ
.( اﻟ ﻤ ُﺮاﻗ َ ﺐ ﺳﻠﯿﻢ . ﯾﺠﺐ أﻻ ﯾﻜﻮن اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﺗﺤﺖ ﻣﺴﺘﻮى اﻟﻘﻠﺐ ) ﻣﺜﺎل، ﻣﺴﺘﺸﻌﺮ ﻣﻮﺻﻞ ﺑﯿﺪ ﻣﺮﯾﺾ ﻧﺎﺋﻢ ﻓﻲ اﻟﺴﺮﯾﺮ واﻟﺬراع ﻣﺘﺪﻟﯿﺔ ﻋﻠﻰ اﻷرض، وﺿﻌﯿﺔ ﺗﺮﻧﺪﻟﯿﻨﺒﻮرغ
ﯾﺠﺐ إﺑﻘﺎﺀ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﺧﺎرج ﻣﺠﺎل اﻹﺷﻌﺎع ﻋﻨﺪ اﺳﺘﺨﺪام ﻗﯿﺎس ﺗﺄﻛﺴﺞ اﻟﻨﺒﺾ ﺧﻼل إﺟﺮاﺀ اﻷﺷﻌﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺠﺴﻢ ﻛﻠﮫ . إذا ﺗﻌﺮض اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﻟﻺﺷﻌﺎع، ﻓﻘﺪ ﯾﺆدي ذﻟﻚ إﻟﻰ
ﯾﻤﻜﻦ ﻟﻤﺼﺎدر اﻹﺿﺎﺀة اﻟﻤﺤﯿﻄﺔ اﻟﺸﺪﯾﺪة ﻣﺜﻞ ﻣﺼﺎﺑﯿﺢ اﻟﺠﺮاﺣﺔ ) وﺧﺎﺻﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻣﺼﺪر ﺿﻮﺀ اﻟﺰﯾﻨﻮن ( ، أو ﻣﺼﺎﺑﯿﺢ ﺑﯿﻠﯿﺮوﺑﯿﻦ، أو ﻣﺼﺎﺑﯿﺢ اﻟﻔﻠﻮروﺳﻨﺖ، أو
ﺑﺎﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻗﺮاﺀات اﻹﺷﺎراتPulse CO-Oximeter® رﺑﻤﺎ ﻻ ﺗﺴﻤﺢ اﻷﺿﻮاﺀ اﻟﺸﺪﯾﺪة ) ﻣﺜﻞ : أﺿﻮاﺀ اﻟﺼﺎﻋﻖ اﻟﻨﺎﺑﺾ ( واﻟﻤﺴﻠﻄﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﺸﻌﺮ ﺟﮭﺎز اﻟﺘﺄﻛﺴﺞ
ﻟﻤﻨﻊ اﻟﺘﺪاﺧﻞ ﻣﻦ ﻣﺼﺎدر اﻹﺿﺎﺀة اﻟﻤﺤﯿﻄﺔ، ﯾﺠﺐ اﻟﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ وﺿﻊ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﺑﺸﻜﻞ ﺻﺤﯿﺢ وﻗﻢ ﺑﺘﻐﻄﯿﺔ ﻣﻜﺎن اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﺑﻤﺎدة ﻏﯿﺮ ﺷﻔﺎﻓﺔ إذا ﻟﺰم اﻷﻣﺮ . رﺑﻤﺎ ﯾﺆدي
. ﻏﯿﺮ اﻟﺪﻗﯿﻘﺔ ﻧﺘﯿﺠﺔ ﻣﺴﺘﻮﯾﺎت اﻟﮭﯿﻤﻮﺟﻠﻮﺑﯿﻦ اﻟﻤﺘﻄﺮﻓﺔ، أو اﻧﺨﻔﺎض اﻹرواﺀ ﺑﺎﻟﺪم اﻟﺸﺮﯾﺎﻧﻲ، أو اﻟﺤﺮﻛﺔ اﻟﻤﻔﺘﻌﻠﺔSpMet وSpHb ﻣﻦ اﻟﻤﻤﻜﻦ أن ﺗﺤﺪث ﻗﺮاﺀات
ﺗﻮﺟﯿﮭﺎت اﻻﺳﺘﺨﺪام
ﻻ ﯾﺤﺘﻮي ھﺬا اﻟﻤﻨﺘﺞ ﻋﻠﻰ ﻣﻄﺎط اﻟﻼﺗﻜﺲ اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ
. ﻗﺒﻞ اﺳﺘﺨﺪام ھﺬا اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ، ﯾﺠﺐ ﻋﻠﻰ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪم ﻗﺮاﺀة وﻓﮭﻢ دﻟﯿﻞ ﻣﺸﻐﻞ اﻟﺠﮭﺎز أو اﻟﺸﺎﺷﺔ وإرﺷﺎدات اﻻﺳﺘﺨﺪام ھﺬه
. ﺟﯿﺪ أو ﺿﻌﯿﻒ ﻓﻲ اﻟﻤﺴﺘﺸﻔﯿﺎت، واﻟﻤﺮاﻓﻖ ﻣﻦ ﻧﻮع اﻟﻤﺴﺘﺸﻔﯿﺎت، واﻟﺒﯿﺌﺎت اﻟﻤﺘﻨﻘﻠﺔ واﻟﻤﻨﺰﻟﯿﺔ
. ﻟﻠﻤﺮﺿﻰ اﻟﺬﯾﻦ ﯾﻌﺎﻧﻮن ﻣﻦ ﺣﺴﺎﺳﯿﺔ ﺗﺠﺎه اﻟﺸﺮاﺋﻂ اﻟﻼﺻﻘﺔrainbow ﯾ ُﺤﻈﺮ اﺳﺘﻌﻤﺎل ﻣﺴﺘﺸﻌﺮات
. ﯾﺘﺤﻤﻞ ﻛﻞ ﻣ ُﺼ ﻨ ّ ﻊ أﺟﮭﺰة اﻟﻤﺴﺆوﻟﯿﺔ ﻋﻦ ﺗﺤﺪﯾﺪ ﻣﺎ إذا ﻛﺎﻧﺖ أﺟﮭﺰﺗﮫ ﻣﺘﻮاﻓﻘﺔ ﻣﻊ ﻛﻞ ﻃﺮاز ﻣﻦ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮات
.Masimo ﻣﻦrainbow SET ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﺘﻘﻨﯿﺔrainbow ﺗﻢ اﺧﺘﺒﺎر اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮات اﻟﻼﺻﻘﺔ ﻣﻦ ﺳﻠﺴﻠﺔ
. ﻣﻼﺣﻈﺔ : ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن ھﺬا اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﻗﺎدر ﻋﻠﻰ ﻗﺮاﺀة ﻛﻞ اﻟﻤﻌﻠﻤﺎت، ﻓﺈﻧﮫ ﯾﻘﺘﺼﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﻤﻌﻠﻤﺎت اﻟﻤﻮﺟﻮدة ﻋﻠﻰ اﻟﺠﮭﺎز
. ﯾﺠﺐ إﺟﺮاﺀ اﺧﺘﺒﺎرات ﺗﺸﺨﯿﺼﯿﺔ ﻣﻌﻤﻠﯿﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻋﯿﻨﺎت اﻟﺪم ﻗﺒﻞ اﺗﺨﺎذ اﻟﻘﺮار اﻟﺴﺮﯾﺮي ﻟﻔﮭﻢ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻤﺮﯾﺾ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ
. ﻗﺪ ﺗﺆدي ﺣﺎﻻت ﺳﻮﺀ اﻻﺳﺘﺨﺪام ﺑﺴﺒﺐ أﻧﻮاع اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ اﻟﺨﺎﻃﺌﺔ إﻟﻰ ﻗﺮاﺀات ﻏﯿﺮ دﻗﯿﻘﺔ أو ﻋﺪم ﻇﮭﻮر ﻗﺮاﺀات
. ﻗﺪ ﺗﺤﺪث اﻟﻘﺮاﺀات ﻏﯿﺮ اﻟﺪﻗﯿﻘﺔ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﯾﺘﻢ ﺗﻮﻓﯿﺮ ﻗﯿﻢ ﺑﻤﺆﺷﺮ ﻟﺘﻘﯿﯿﻢ اﻟﻤﻮﺛﻮﻗﯿﺔ ﻣﻨﺨﻔﺾ اﻹﺷﺎرة
. ﺗﺠﻨﺐ وﺿﻊ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﻋﻠﻰ أي ﻃﺮف ﻣ ُﺮﻛ ﱠ ﺐ ﺑﮫ ﻗﺴﻄﺮة دم ﺷﺮﯾﺎﻧﻲ أو ﻛﻔﺔ ﺿﻐﻂ دم
. وﺟّ ﮫ اﻟﻜﺒﻞ وﻛﺒﻞ اﻟﻤﺮﯾﺾ ﺑﻌﻨﺎﯾﺔ ﻟﺘﻘﻠﯿﻞ إﻣﻜﺎﻧﯿﺔ ﺗﺸﺎﺑﻜﮫ ﻓﻲ ﺟﺴﻢ اﻟﻤﺮﯾﺾ أو اﺧﺘﻨﺎق اﻟﻤﺮﯾﺾ ﺑﮫ
. ﻏﯿﺮ اﻟﺪﻗﯿﻘﺔ ﻧﺘﯿﺠﺔ اﻟﻨﺒﺾ اﻟﻮرﯾﺪي ﻏﯿﺮ اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ أو اﻻﺣﺘﻘﺎن اﻟﻮرﯾﺪيSpMet وSpHb ، وSpO
. اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻗﺮاﺀة ﻏﯿﺮ دﻗﯿﻘﺔ أو رﺑﻤﺎ ﯾﻘﺮأ اﻟﺠﮭﺎز ﺻﻔﺮً ا ﺧﻼل ﻓﺘﺮة اﻹﺷﻌﺎع اﻟﻨﺸﻂ
. ﻣﺼﺎﺑﯿﺢ اﻟﺘﺪﻓﺌﺔ ﺑﺎﻷﺷﻌﺔ ﺗﺤﺖ اﻟﺤﻤﺮاﺀ، وأﺷﻌﺔ اﻟﺸﻤﺲ اﻟﻤﺒﺎﺷﺮة أن ﺗﻌﯿﻖ أداﺀ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ
. اﻟﻔﺸﻞ ﻓﻲ ﻣﺮاﻋﺎة ھﺬا اﻻﺣﺘﯿﺎط ﻓﻲ ﺣﺎﻻت اﻟﻀﻮﺀ اﻟﺸﺪﯾﺪ اﻟﻤﺤﯿﻂ إﻟﻰ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻗﯿﺎﺳﺎت ﻏﯿﺮ دﻗﯿﻘﺔ
rainbow® ﻣﻦR 1 ﺳﻠﺴﻠﺔ
اﻟﻼﺻﻘﺔSpHb® ، وSpMet® ، وSpO
LATEX
PCX-2108A
02/13
.(SpHb® ) ( و / أو اﻟﮭﯿﻤﻮﺟﻠﻮﺑﯿﻦ اﻟﻜﺎﻣﻞSpMet) (SpMet® ) أو ﺗﺸﺒﻊ اﻟﻤﯿﺘﯿﻤﻮﺟﻠﻮﺑﯿﻦ
. ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻣﺴﺘﺸﻌﺮً ا ﺗﺎﻟﻔ ً ﺎ أو ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ دواﺋﺮ ﻛﮭﺮﺑﯿﺔ ﻣﻜﺸﻮﻓﺔ ﻣﻄﻠﻘ ً ﺎ
. ﯾﺠﺐ ﻓﺤﺺ اﻟﺪورة اﻟﺪﻣﻮﯾﺔ اﻟﺒﻌﯿﺪة ﻋﻦ ﻣﻮﺿﻊ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ ﺑﺼﻔﺔ ﻣﻨﺘﻈﻤﺔ
. اﻹﺿﺎﻓﻲ إﻟﻰ ﺣﺪوث ﺿﺮر ﻓﻲ اﻟﺠﻠﺪ، و / أو ﻧﺨﺮ اﻧﻀﻐﺎﻃﻲ، أو ﺗﻠﻒ اﻟﻤﺴﺘﺸﻌﺮ
. واﻟﻤﻠﻤﻊ، وﻣﺎ إﻟﻰ ذﻟﻚ إﻟﻰ ﻗﯿﺎﺳﺎت ﻏﯿﺮ دﻗﯿﻘﺔ أو ﻋﺪم ﻇﮭﻮر ﻗﺮاﺀات
116
مستشعرات
2
اﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮﯾﺾ واﺣﺪ ﻓﻘﻂ
دواﻋﻲ اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل
ﻣﻮاﻧﻊ اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل
اﻟﻮﺻﻒ
.Masimo
ﺗﺤﺬﯾﺮات
•
•
•
. اﻷداﺀ و / أو إﺻﺎﺑﺔ اﻟﻤﺮﯾﺾ
•
•
•
•
•
•
•
•
•
. اﻟﺴﺮﯾﺮﯾﺔ اﻟﻤﻘﺒﻮﻟﺔ
•
•
•
•
•
•
•
•
ﻗﺪ ﺗﺤﺪث ﻗﺮاﺀات
•
2
•
•
•
. اﻟﺤﯿﻮﯾﺔ
•
•
7532E-eIFU-0218