Masimo rainbow R1 Serie Manuel De L'utilisateur page 45

• O cabo e o cabo de paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de
emaranhar ou estrangular o paciente.
• A congestão venosa pode causar uma leitura subestimada da saturação de oxigénio arterial real. Por este motivo,
assegure um fluxo venoso de saída adequado do local monitorizado. O sensor não deve ser colocado abaixo do nível do
coração (por ex., sensor na mão de um paciente acamado com o braço pendurado em direção ao chão, posição de
Trendelenburg).
• Podem obter-se leituras imprecisas de SpO
• Se utilizar a oximetria de pulso durante um procedimento de irradiação de todo o corpo, mantenha o sensor fora do
campo de radiação. Se o sensor for exposto à radiação, a leitura poderá ser imprecisa ou a unidade poderá apresentar
uma leitura nula durante o período de radiação ativa.
• As fontes de luz ambiente intensas, por ex., luzes cirúrgicas (sobretudo as que utilizam uma fonte de luz de xénon),
lâmpadas de bilirrubina, luzes fluorescentes, lâmpadas de aquecimento por infravermelhos e a luz solar direta podem
interferir com o desempenho do sensor.
• A incidência de luzes extremas de alta intensidade (por ex., iluminação estroboscópica pulsante) no sensor pode não
permitir a obtenção de leituras de sinais vitais pelo Pulse CO-Oximeter®.
• Para evitar a interferência da luz ambiente, certifique-se de que o sensor está aplicado corretamente e cubra o local do
sensor com material opaco, se for necessário. Se não tomar esta precaução em condições de elevada luz ambiente,
podem obter-se medições imprecisas.
• Podem obter-se leituras imprecisas de SpHb e SpMet devido a níveis extremos de hemoglobina, perfusão arterial baixa
ou artefactos de movimento.
• Podem obter-se leituras imprecisas de SpHb e SpMet devido a níveis extremos de hemoglobina, perfusão arterial baixa,
níveis baixos de saturação de oxigénio arterial, incluindo hipoxia induzida pela altitude, artefactos de movimento.
• As pulsações de um suporte de balão intra-aórtico podem afetar a frequência de pulso apresentada no oxímetro.
Verifique a frequência de pulso do paciente em comparação com a frequência cardíaca do ECG.
• As pulsações venosas podem produzir leituras de SpO
posição de Trendelenburg).
• Podem obter-se leituras imprecisas de SpO
movimento extremados.
• As hemoglobinopatias e anomalias da síntese como, por ex., talassemias, Hb s, Hb c, células falciformes etc., podem
originar leituras imprecisas de SpO
• Podem obter-se leituras imprecisas de SpO
Raynaud e doença vascular periférica.
• A interferência de radiação EM pode originar leituras imprecisas.
• Podem obter-se leituras imprecisas de SpO
condições hipocápnicas ou hipercápnicas e vasoconstrição grave ou hipotermia.
• Quando a perfusão no local monitorizado é muito baixa, a leitura pode ser inferior à saturação de oxigénio arterial central.
• As leituras de SpHb e SpMet podem ser afetadas em condições de perfusão baixa no local monitorizado.
• Podem obter-se leituras imprecisas de SpHb e SpMet devido a níveis elevados de PaO
• Níveis elevados de carboxiemoglobina (COHb) podem conduzir a leituras imprecisas de SpO
• Podem ocorrer níveis altos de COHb ou MetHb com um valor de SpO
níveis altos de COHb ou MetHb, deve ser efetuada uma análise laboratorial (CO-oximetria) de uma amostra de sangue.
• Níveis elevados de metemoglobina (MetHb) podem conduzir a leituras imprecisas de SpO
• Níveis elevados de bilirrubina total ou doença hepática podem conduzir a leituras imprecisas de SpO
• Não modifique nem altere o sensor de forma alguma. A alteração ou modificação pode afetar o desempenho e/ou
a exatidão.
• Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o sensor em soluções líquidas.
• Não tente efetuar esterilização por irradiação, vapor, autoclave ou óxido de etileno, visto que estes procedimentos
danificam o sensor.
• Não tente reutilizar em vários pacientes, reprocessar, recondicionar ou reciclar os sensores ou cabos do paciente da
Masimo, uma vez que estes procedimentos podem danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos
para o paciente.
• Atenção: Substitua o sensor quando for apresentada uma mensagem para a substituição do sensor ou uma mensagem
persistente de SIQ baixo após a conclusão dos passos de resolução de SIQ baixo identificados no manual do utilizador
do dispositivo de monitorização.
• Nota: O sensor é fornecido com tecnologia X-Cal™ para minimizar o risco de leituras imprecisas e perdas imprevistas de
monitorização do paciente. O sensor proporciona até 168 horas de tempo de monitorização do paciente ou até 336
horas no caso de sensores com fita substituível. Elimine o sensor após a utilização num paciente.
, SpHb e SpMet devido a pulsação venosa anómala ou congestão venosa.
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baixas erróneas (por ex., regurgitação da válvula tricúspide,
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devido a anemia grave, perfusão arterial muito baixa ou artefactos de
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, SpHb e SpMet.
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, SpHb e SpMet devido a doença vasoespástica como, por ex., doença de
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, SpHb e SpMet devido a níveis elevados de hemoglobina disfuncional,
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.
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aparentemente normal. Quando existe suspeita de
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, SpHb e SpMet.
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e SpHb.
, SpHb e SpMet.
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