Masimo rainbow R1 Serie Manuel De L'utilisateur page 34

rainbow® R1-serie
SpO -, SpMet®- en SpHb®-kleefsensoren
2
Uitsluitend voor gebruik bij één patiënt
Voordat u de sensor gebruikt, moet u de gebruikershandleiding bij het apparaat of monitor, en deze gebruiksaanwi-
jzing eerst lezen en begrijpen.
INDICATIES
De rainbow®-kleefsensoren zijn geïndiceerd voor de continue niet-invasieve bewaking van de functionele zuurstofverzadiging
van arteriële hemoglobine (SpO
hemoglobineconcentratie (SpHb®).
De rainbow-kleefsensoren zijn geïndiceerd voor gebruik bij de volgende patiënten: volwassenen, kinderen en pasgeborenen
onder omstandigheden met of zonder beweging; en op patiënten met een goede of slechte doorbloeding in ziekenhuizen,
zorginstellingen, onderweg en thuis.
CONTRA-INDICATIES
De rainbow-sensoren zijn gecontra-indiceerd voor patiënten die allergisch zijn voor plakband.
BESCHRIJVING
De rainbow-kleefsensoren zijn bedoeld voor gebruik met apparaten met Masimo rainbow SET™-technologie (versie 7.4 of
hoger) of apparaten met een licentie voor gebruik met sensoren die compatibel zijn met rainbow. Neem contact op met de
producent van de verschillende oximetriesystemen over de compatibiliteit van specifieke apparaten en sensormodellen.
Iedere apparaatfabrikant moet zelf bepalen of zijn eigen apparaten compatibel zijn met de verschillende sensormodellen.
De rainbow-kleefsensoren zijn geverifieerd met Masimo rainbow SET™-technologie.
OPMERKING: Deze sensor kan alle parameters lezen, maar wordt beperkt door de parameters op het apparaat.
WAARSCHUWING: Masimo-sensoren en -kabels zijn ontworpen voor gebruik met apparaten met Masimo SET®-oximetrie of
die in licentie zijn gegeven voor gebruik met Masimo-sensoren.
WAARSCHUWINGEN
• Voordat klinische beslissingen worden genomen, moeten diagnostische laboratoriumonderzoeken van bloedmonsters
worden uitgevoerd om een volledig beeld te krijgen van de toestand van de patiënt.
• Vergelijkingen tussen SpHb-metingen en diagnostische hemoglobinemetingen in het laboratorium kunnen worden
beïnvloed door het monstertype, de manier van bloedafname, en fysiologische en andere factoren.
• Alle sensoren en kabels zijn bestemd voor gebruik met specifieke monitoren. Controleer vóór gebruik de compatibiliteit
van de monitor, de kabel en de sensor, omdat incompatibiliteit tot slechte prestaties en/of letsel bij de patiënt kan leiden.
• De sensor mag geen zichtbare gebreken, verkleuringen of beschadigingen vertonen. Als de sensor is verkleurd of
beschadigd, mag u deze niet langer gebruiken. Gebruik nooit een beschadigde sensor of een sensor met blootliggende
elektrische bedrading.
• Gebruik de sensor niet tijdens het scannen met MRI (beeldvorming met magnetische kernspinresonantie) of in een
ruimte waar een MRI-scanner staat, aangezien dat kan leiden tot lichamelijk letsel.
• De plaats moet frequent of conform het klinische protocol worden gecontroleerd. Let hierbij op goed kleven, een goede
bloedsomloop, een goede huidconditie en een goede optische uitlijning.
• Wees voorzichtig bij patiënten met een slecht doorbloede huid; er kan huiderosie en druknecrose ontstaan als de sensor
niet vaak genoeg wordt verplaatst. Controleer de plaats bij patiënten met een slechte doorbloeding ten minste één keer
(1) per uur en verwijder de sensor als zich tekenen van weefselischemie voordoen.
• Als een sensor te strak is aangebracht of zich strakker vastzet door oedeem, zijn de afleeswaarden onjuist en kan
druknecrose worden veroorzaakt.
• De doorbloeding op de sensorplaats moet regelmatig worden gecontroleerd.
• Bij een slechte doorbloeding moet de sensorplaats dikwijls worden gecontroleerd op tekenen van weefselischemie, die
druknecrose kan veroorzaken.
• Gebruik geen tape om de sensor op de plek te bevestigen; dit kan de bloedsomloop beperken en tot onjuiste
afleeswaarden leiden. Het gebruik van extra kleefband kan huidbeschadiging en/of druknecrose veroorzaken of de
sensor beschadigen.
• Een hoge zuurstofconcentratie kan bij vroeggeboren baby's aanleg tot retinopathie veroorzaken. Daarom moet de
bovengrens van het alarm voor de zuurstofverzadiging zorgvuldig gekozen worden volgens de aanvaarde klinische
normen.
• Onjuist aangebrachte sensoren of gedeeltelijk loslatende sensoren kunnen onjuiste metingen veroorzaken.
• Het gebruik van een verkeerd sensormodel kan onnauwkeurige afleeswaarden of het uitblijven van afleeswaarden
veroorzaken.
• Onnauwkeurige afleeswaarden kunnen worden veroorzaakt door waarden met een betrouwbaarheidsindicator met
een zwak signaal.
• Intravasculaire kleurstoffen, zoals indocyaninegroen of methyleenblauw, of extern aangebrachte kleurstof en textuur
(zoals nagellak, glitter, enzovoort) kunnen leiden tot onnauwkeurige of geen afleeswaarden.
GEBRUI KS AAN WI JZI N G
LATEX
PCX-2108A
02/13
), de hartfrequentie, de methemoglobineverzadiging (SpMet®) en/of de totale
2
Bij de productie is geen latex
van natuurrubber gebruikt
34
nl
Niet-steriel
7532E-eIFU-0218