Masimo rainbow R1 Serie Manuel De L'utilisateur page 64

• Hvis pulsoksymetri brukes under helkroppsstråling, må sensoren holdes utenfor strålefeltet. Hvis sensoren utsettes for
stråling, kan det gi unøyaktige avlesninger eller ingen måleverdier mens strålingen pågår.
• Kraftig omgivelseslys, for eksempel kirurgiske lamper (spesielt lamper med xenonlys), bilirubinlamper, lysstoffrør,
infrarøde varmelamper, og direkte sollys kan påvirke sensorens ytelse.
• Svært kraftige lyskilder (f.eks. pulserende stroboskoplamper) som rettes mot sensoren, kan forårsake at Pulse
CO-Oximeter® ikke kan måle vitale tegn.
• Hvis du vil hindre interferens fra omgivelseslys, må du påse at sensoren er riktig påført, og at målestedet dekkes med
ugjennomsiktig materiale ved behov. Hvis ikke denne forholdsregelen følges under forhold med sterkt omgivelseslys,
kan det gi unøyaktige målinger.
• Unøyaktige målinger av SpHb og SpMet kan forårsakes av ekstreme hemoglobinnivåer, lav arteriell perfusjon eller
bevegelsesartefakt.
• Unøyaktige målinger av SpHb og SpMet kan forårsakes av ekstreme hemoglobinnivåer, lav arteriell perfusjon eller lave
nivåer av arteriell oksygenmetning inkludert høydeindusert hypoksemi og bevegelsesartefakt.
• Pulsene fra en ballongpumpe i aorta kan påvirke pulsfrekvensen som vises på oksimeteret. Kontroller pasientens
pulsfrekvens mot EKG-hjertefrekvensen.
• Venøse pulser kan gi feilaktig lave SpO
• Unøyaktige målinger av SpO
bevegelse.
• Hemoglobinopati og synteseforstyrrelser som talassemier, Hb s, Hb c, sigdcelle osv. kan forårsake unøyaktige målinger
av SpO , SpHb og SpMet.
2
• Unøyaktige målinger av SpO
perifer vaskulær sykdom.
• Unøyaktige avlesninger kan forårsakes av interferens fra elektromagnetisk stråling.
• Unøyaktige målinger av SpO
eller hyperkapniske betingelser og alvorlig vasokonstriksjon eller av hypotermi.
• Svært lav perfusjon på målestedet kan gi lavere avlesninger enn den faktiske arterielle oksygenmetningen.
• Målinger av SpHb og SpMet kan bli påvirket under forhold med lav perfusjon på målestedet.
• Unøyaktige målinger av SpHb og SpMet kan forårsakes av økte nivåer av PaO
• Forhøyede nivåer av karboksyhemoglobin (COHb) kan gi unøyaktige målinger av SpO
• Høye nivåer av COHb eller MetHb kan forekomme sammen med et tilsynelatende normalt nivå av SpO
om at nivået av COHb eller MetHb er forhøyet, må det utføres en laboratorieanalyse (CO-oksymetri) av en blodprøve.
• Forhøyede nivåer av methemoglobin (MetHb) kan gi unøyaktige målinger av SpO
• Forhøyede nivåer av totalbilirubin eller leversykdom kan føre til unøyaktige målinger av SpO
• Sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller nøyaktighet.
• For å hindre skade må sensoren ikke dyppes eller legges i noen form for væske.
• Ikke forsøk sterilisering med stråling, damp, autoklav eller etylenoksid, da det vil skade sensoren.
• Masimo-sensorer eller -pasientkabler må ikke gjenbrukes på flere pasienter, reprosesseres, rekondisjoneres eller
resirkuleres, da disse prosessene kan skade de elektriske komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
• Forsiktig: Skift ut sensoren når en melding om å skifte sensoren vises, eller når det konsekvent vises en melding om lav
signalkvalitet (SIQ) etter gjennomføring av problemløsningstrinnene ved lav signalkvalitet som er oppgitt i
brukerhåndboken for overvåkingsenheten.
• Merk: Sensoren leveres med X-Cal™-teknologi for å minimere risikoen for unøyaktige avlesninger og uventet avbrudd i
pasientovervåking. Sensoren vil gi opptil 168 timer pasientovervåkingstid eller opptil 336 timer for sensorer med
utskiftbar teip. Kasser sensoren etter én gangs bruk.
INSTRUKSJONER
A) Valg av målested
• Velg alltid et målested med god perfusjon der sensorens detektorvindu vil dekkes helt. Når senderen og
detektoren justeres i forhold til hverandre, skal senderen ikke være plassert bak neglesengen. Hvis dette skjer, kan
det være nødvendig å bruke en sensor for lavere vektområde.
• Målestedet må rengjøres for rusk og tørkes før sensoren plasseres.
rainbow R1 25L-sensor
< 3 kg: Foretrukket målested er på hånden eller foten.
rainbow R1 20L-sensor
3–10 kg: Foretrukket målested er på stortåen eller tommelen.
10–30 kg: Foretrukket målested er på ring- eller langfingeren på den ikke-dominante hånden. Alternativt kan stortåen
brukes.
rainbow R1 20-sensor
10–50 kg: Foretrukket målested er på ring- eller langfingeren på den ikke-dominante hånden. Alternativt kan stortåen
brukes.
rainbow R1 25-, R1 25L-sensorer
> 30 kg: Foretrukket målested er på ring- eller langfingeren på den ikke-dominante hånden.
-avlesninger (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon, Trendelenburg-posisjon).
2
kan forårsakes av alvorlig anemi, svært lav arteriell perfusjon eller artefakt ved svært mye
2
, SpHb og SpMet kan forårsakes av vasospasmesykdommer som Raynauds syndrom og
2
, SpHb og SpMet kan forårsakes av forhøyede nivåer av dyshemoglobin, hypokapniske
2
.
2
64
, SpHb og SpMet.
2
. Når det er mistanke
2
og SpHb.
2
, SpHb og SpMet.
2
7532E-eIFU-0218